Идентификация органических соединений. Анисимова Н.А. - 38 стр.

UptoLike

Составители: 

38
18. Почему алканы и циклоалканы используются для снятия УФ спектров в
серийных спектрофотометрах? Как подобрать растворитель для снятия УФ
спектра?
19. Почему растворы алканов и циклоалканов прозрачны? Почему спектры этих
соединений не информативны?
20. Назовите типы электронных переходов возможных для алканов и цикло-
алканов.
21. Почему полосы поглощения алканов и циклоалканов имеют маленькую
интенсивность и лежат в дальней области УФ спектра?
22. Почему пропан имеет длину поглощения 140, а циклопропан 190 нм?
23. Чем вызван сдвиг и небольшое увеличение интенсивности полос поглоще-
ния у следующих соединений:
а) метан 125 нм, хлорметан 173, нм,
б) метан 125 нм, метиловый спирт 183 нм,
в) метан 125 нм, метиламин 213 нм,
г) этан 135 нм, триэтиламин 227 нм,
д) метан 135 нм, диметилсульфид 229 нм,
е) метан 125 нм, бромметан 204 нм,
ж) метан 125 нм, иодистый метил 258 нм.
Нарисуйте спектры этих соединений на одном рисунке и укажите причины сме-
щения полос поглощения.
24. Охарактеризуйте УФ спектр непредельного соединения. От чего зависит
диапaзон полос поглощения этих соединений?
25. Укажите причины появления УФ спектра алкенов, диенов, полиенов.
26. Как изменяются параметры УФ спектра для соединений типа
СН
3
(СН=СН)
n
СН
3
?
27. К каким изменениям в УФ спектре приводит накопление С=С связей, появ-
ление электронодонорных заместителей, замена двойной связи на тройную,
появление галогена в цепи? В чем причина таких изменений?
28. Почему УФ спектры алкенов называют информативными?
29. Чем отличаются УФ спектры алканов и алкенов? Назовите причину такого
отличия.
30. Используя данные таблиц 5, 6 зарисуйте спектры следующих соединений:
а) этилена, дихлорэтилена, метилэтилена, диметилэтилена, бутадиена-1,3,
б) этилена, трихлорэтилена, бутилэтилена, декатетраена-2,4, 6,8,
в) ацетилена, алкилацетилена, диалкилацетилена, бутадиена. Обоснуйте наб-
людаемый батохромный сдвиг.
31. Как влияет полярность растворителя на смещение полос поглощения, со-
ответствующих переходам n

*,

*?
32. Как можно установить принадлежность полосы в УФ-спектре к n

*,
* переходам?
30. Охарактеризуйте УФ-спектр карбонильного соединения.
31. В чем заключается сущность правила Вудворда?
32. Используя правило Вудворда (табл. 7) рассчитайте предполагаемую длину
волны для следующих диенов:
                                       38
18. Почему алканы и циклоалканы используются для снятия УФ спектров в
   серийных спектрофотометрах? Как подобрать растворитель для снятия УФ
   спектра?
19. Почему растворы алканов и циклоалканов прозрачны? Почему спектры этих
  соединений не информативны?
20. Назовите типы электронных переходов возможных для алканов и цикло-
  алканов.
21. Почему полосы поглощения алканов и циклоалканов имеют маленькую
  интенсивность и лежат в дальней области УФ спектра?
22. Почему пропан имеет длину поглощения 140, а циклопропан 190 нм?
23. Чем вызван сдвиг и небольшое увеличение интенсивности полос поглоще-
  ния у следующих соединений:
       а) метан 125 нм, хлорметан 173, нм,
       б) метан 125 нм, метиловый спирт 183 нм,
       в) метан 125 нм, метиламин 213 нм,
       г) этан 135 нм, триэтиламин 227 нм,
       д) метан 135 нм, диметилсульфид 229 нм,
       е) метан 125 нм, бромметан 204 нм,
       ж) метан 125 нм, иодистый метил 258 нм.
Нарисуйте спектры этих соединений на одном рисунке и укажите причины сме-
щения полос поглощения.
24. Охарактеризуйте УФ спектр непредельного соединения. От чего зависит
  диапaзон полос поглощения этих соединений?
25. Укажите причины появления УФ спектра алкенов, диенов, полиенов.
26. Как изменяются параметры УФ спектра для соединений типа
       СН3(СН=СН)nСН3?
27. К каким изменениям в УФ спектре приводит накопление С=С связей, появ-
  ление электронодонорных заместителей, замена двойной связи на тройную,
  появление галогена в цепи? В чем причина таких изменений?
28. Почему УФ спектры алкенов называют информативными?
29. Чем отличаются УФ спектры алканов и алкенов? Назовите причину такого
  отличия.
30. Используя данные таблиц 5, 6 зарисуйте спектры следующих соединений:
  а) этилена, дихлорэтилена, метилэтилена, диметилэтилена, бутадиена-1,3,
  б) этилена, трихлорэтилена, бутилэтилена, декатетраена-2,4, 6,8,
   в) ацетилена, алкилацетилена, диалкилацетилена, бутадиена. Обоснуйте наб-
     людаемый батохромный сдвиг.
31. Как влияет полярность растворителя на смещение полос поглощения, со-
  ответствующих переходам n*, *?
32. Как можно установить принадлежность полосы в УФ-спектре к n*,
  * переходам?
30. Охарактеризуйте УФ-спектр карбонильного соединения.
31. В чем заключается сущность правила Вудворда?
32. Используя правило Вудворда (табл. 7) рассчитайте предполагаемую длину
  волны для следующих диенов: