Идентификация органических соединений. Анисимова Н.А. - 37 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ГАГУ | Горно-Алтайск

Составители: 

Рубрика: 

37
, max
300
400
lg
2
3
4
400
500
lg
2
3
4
600
CH=CH-C-CH=CH
O
N=NNaO
3
S N
C
H
3
CH
3
, max
Рис. 28 .УФ спектр дибензальаце
тона (в изооктане)
Рис. 29. УФ спектр метилового оранже-
вого (в НС1)
Таким образом, местоположение и интенсивность полосы поглощения
ароматических соединений зависит от характера и расположения заместителей
в кольце и от величины цепи сопряжения.
Вопросы для самоконтроля
1. Что является предметом спектроскопии? Чем обусловлено появление
спектра?
2. Что называется полосой и спектром поглощения?
3. Что представляет собой шкала электромагнитного излучения?
4. Какие спектры называются электронными?
5. Единицы измерения электронных спектров.
6. Что представляет собой УФ спектр поглощения?
7. Значение УФ спектроскопии.
8. Какие типы электронных переходов Вы знаете? Чем они обусловлены?
9. Назовите интервалы поглощения УФ спектра вакуумной, видимой, ближней
и дальней областей в шкале электромагнитных излучений.
10. Какой сдвиг называется батохромным? Чем он отличается от
гиперхромного эффекта? Какими причинами обусловлены эти оба эффекта?
11. Что такое «вакуум» ультрафиолет?
12. От чего зависит интенсивность полосы поглощения? Почему полосы пог-
лощения в УФ спектре широкие?
13. Какой тип электронных переходов имеет наибольшую интенсивность?
14. Почему

* переход требует наибольшего количества энергии? В каком
интервале длин волн он располагается?
15. В чем заключается сущность законов Мак-Коннела, Ламберта-Бугера-Бэра?
В каком случае эти законы не соблюдаются?
16. Для каких соединений УФ спектр не является информативным? Укажите
причину.
17. Обьясните причину появления окраски у органических соединений.
Приведите пример. 
                                          37
lg             CH=CH-C-CH=CH             lg                                      CH3
                                                      NaO3S        N=N         N
  4                   O                                                            CH3
                                               4


 3                                         3

 2                                          2
                                 , max                                        , max
             300          400                        400        500          600

     Рис. 28 .УФ спектр дибензальаце               Рис. 29. УФ спектр метилового оранже-
     тона (в изооктане)                            вого (в НС1)

    Таким образом, местоположение и интенсивность полосы поглощения
ароматических соединений зависит от характера и расположения заместителей
в кольце и от величины цепи сопряжения.

                          Вопросы для самоконтроля
1. Что является предметом спектроскопии? Чем обусловлено появление
   спектра?
2. Что называется полосой и спектром поглощения?
3. Что представляет собой шкала электромагнитного излучения?
4. Какие спектры называются электронными?
5. Единицы измерения электронных спектров.
6. Что представляет собой УФ спектр поглощения?
7. Значение УФ спектроскопии.
8. Какие типы электронных переходов Вы знаете? Чем они обусловлены?
9. Назовите интервалы поглощения УФ спектра вакуумной, видимой, ближней
   и дальней областей в шкале электромагнитных излучений.
10. Какой сдвиг называется батохромным? Чем он отличается от
   гиперхромного эффекта? Какими причинами обусловлены эти оба эффекта?
11. Что такое «вакуум» ультрафиолет?
12. От чего зависит интенсивность полосы поглощения? Почему полосы пог-
    лощения в УФ спектре широкие?
13. Какой тип электронных переходов имеет наибольшую интенсивность?
14. Почему * переход требует наибольшего количества энергии? В каком
    интервале длин волн он располагается?
15. В чем заключается сущность законов Мак-Коннела, Ламберта-Бугера-Бэра?
    В каком случае эти законы не соблюдаются?
16. Для каких соединений УФ спектр не является информативным? Укажите
    причину.
17. Обьясните причину появления окраски у органических соединений.
    Приведите пример.

Страницы