Идентификация органических соединений. Анисимова Н.А. - 84 стр.

                                     84
мультиплетность можно определить по формуле М=6+1=7. Таким образом,
сигнал СН-группы представляет собой септет; интенсивность которого соот-
ветственно равна 1:6:15:20:15:6:1 .
     Рассмотрим спектр ЯМР1Н этилдихлорацетата (рис. 96). Наиболее сильно-
польным сигналом является сигнал метильной группы, соседствующий с метиле-
новой группой. Такое соседство приводит к проявлению метильной группы в
виде триплета (1:3:1). Сигнал метиленовой группы, соседствующей с электро-
отрицательным атомом кислорода, смещается в слабое поле спектра и прояв-
ляется в форме квартета (1:2:2:1). Самым слабопольным сигналом является
сигнал метинового протона (СН), т.к. он соединён с двумя электроотрицатель-
ными атомами хлора. Этот протон в спектре проявляется в форме синглета.




            Рис. 96. ЯМР этилдихлорацетата в CDCl3
     Аналогичный подход используем для интерпретации спектра ЯМР1Н п-ме-
тилкумола (рис. 97). Имеющиеся в соединении метильные группы в поле спект-
ра проявляются по-разному. Сигналы двух эквивалентных метильных групп
изопропильного заместителя имеют форму дублета (1.22 м.д.). Метильная груп-
па, соединённая с бензольным кольцом проявляется в виде синглета (2.30 м.д).
Метиновый протон имеет форму септета (2.87 м.д.). Протоны ароматического
кольца почти эквивалентны, их сигналы накладываются друг на друга и имеют
форму интенсивного мультиплета (7.08 м.д.).




             Рис. 97. ЯМР п-цимола (п-метилкумола)