Основы медицинских знаний: Здоровье, болезнь и образ жизни (учебное пособие для студентов педагогических вузов). Т.1. Артюнина Г.П - 100 стр.

       развитие детей идет лучше, хотя и с задержкой. Некоторые спо-
       собны обучаться во вспомогательной школе, приобретают ос-
       новные жизненные навыки. Однако у них, как правило, отсут-
       ствует абстрактное мышление и имеются дефекты речи.
             Современная медицина располагает достаточным арсена-
       лом средств, способных помочь больным детям. В последние
       годы появились медикаменты, которые стимулируют обмен ве-
       ществ в нервной ткани, улучшают работу мышц, облегчают
       передачу нервных импульсов, нормализуют функции внутрен-
       них органов. Применение этих средств в определенной после-
       довательности и в различных комбинациях, как правило, дает
       ощутимый эффект, дети физически и умственно развиваются
       быстрее тех, кто такого лечения не получает. Но полностью
       вылечить болезнь Дауна пока невозможно. В этом тоже нужно
       отдавать себе отчет, чтобы не питать напрасных надежд. Ме-
       дико-педагогические     мероприятия     позволяют     иногда про-
       фессионально ориентировать больных.
             Синдром Патау (трисомия 13 хромосомы) описан в 1960
       году. Частота его колеблется в пределах 1:700-800 рождений.
       Чаще встречается у пожилых матерей (32,8 лет). Одинаково ча-
       сто встречается у обоих полов. Внешний вид больных специфи-
       чен: микроцефалия, аномалии глазных яблок, незаращение губы
       и неба, другие пороки, причем настолько выраженные, что дети
       быстро умирают (до 90% на 1 году жизни). Прогноз неблагоп-
       риятен. Успешных методов лечения нет.
             У женщин наиболее часто встречается синдром Ше-
       решевского-Тернера (ХО). Частота составляет 1% всех зача-
       тий, но 18,5% из них абортируются, до 90% погибают внутриутроб-
       но. Девочки имеют своеобразный вид: они низкого роста, имеют
       «щитовидную» грудь, лицо сфинкса, множество родимых пятен,
       низкий рост волос на шее и лбу, бесплодие, в 50% - умственную
       отсталость, различные аномалии органов, слуха и т.д. Лечение сим-
       птоматическое, направлено на коррекцию вторичных половых при-
       знаков.
             Синдром Кляйнтефера (ХХV) описан в 1942 году. Его ча-
                                                                    100




PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com