Основы медицинских знаний: Здоровье, болезнь и образ жизни (учебное пособие для студентов педагогических вузов). Т.1. Артюнина Г.П - 108 стр.

UptoLike

108
сразу. Однако, современная генетика вплотную подошла к тому, что-
бы заменять патологические гены нормальными, то есть вмешивать-
ся активно в генетический код наследственных болезней.
По заявлению бостонских врачей ими уже отрабатывается
методика, способная заменить одну из сложнейших операций
аортокоронарное шунтирование. Речь идет о том, чтобы вводить
непосредственно в сердце дополнительные гены, которые спо-
собствуют образованию новых сосудов взамен пораженных.
В США 22 мая 1989 года были начаты клинические иссле-
дования генно-инженерных методов лечения опухолей.
Медикам из ракового центра в Ульме (ФРГ) во время эк-
сперимента удалось улучшить состояние тяжело больного ра-
ком легких путем введения в пораженные раком клетки здоро-
вого человеческого гена «И53», который «дал команду» боль-
ным клеткам на самоуничтожение.
Британские ученые выявили ген, формирующий навыки
речи, что открывает не только новую перспективу для лечения
людей с нарушениями речи, но и позволяет моделировать рече-
вые навыки у других живых систем.
Обнаружен ген, ответственный за аппетит. Ученые из Уни-
верситета Эмори в Атланте надеются, что в будущем его мож-
но будет использовать как в борьбе с ожирением, так и с отсут-
ствием аппетита.
Медицинская генетика уже отбросила сомнительные кон-
цепции обреченности наследственных больных. Развиваясь в
русле истинной медицины, она ищет и находит способы помочь
людям, страдающим наследственными заболеваниями, чтобы
сделать их полноценными членами общества.
Принципиальная схема этиологического лечения пока
ориентирована на болезни, вызванные мутацией в одном гене и
сопровождающиеся отсутствием продукта деятельности гена.
Требования к генной терапии довольно серьезные. Если вво-
дить генетический материал в организм, то надо быть уверенным,
что он достигнет нужных клеток. Большая часть материала ведь
будет разрушена химически в крови или иммунной системой как
PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
       сразу. Однако, современная генетика вплотную подошла к тому, что-
       бы заменять патологические гены нормальными, то есть вмешивать-
       ся активно в генетический код наследственных болезней.
              По заявлению бостонских врачей ими уже отрабатывается
       методика, способная заменить одну из сложнейших операций –
       аортокоронарное шунтирование. Речь идет о том, чтобы вводить
       непосредственно в сердце дополнительные гены, которые спо-
       собствуют образованию новых сосудов взамен пораженных.
              В США 22 мая 1989 года были начаты клинические иссле-
       дования генно-инженерных методов лечения опухолей.
              Медикам из ракового центра в Ульме (ФРГ) во время эк-
       сперимента удалось улучшить состояние тяжело больного ра-
       ком легких путем введения в пораженные раком клетки здоро-
       вого человеческого гена «И53», который «дал команду» боль-
       ным клеткам на самоуничтожение.
              Британские ученые выявили ген, формирующий навыки
       речи, что открывает не только новую перспективу для лечения
       людей с нарушениями речи, но и позволяет моделировать рече-
       вые навыки у других живых систем.
              Обнаружен ген, ответственный за аппетит. Ученые из Уни-
       верситета Эмори в Атланте надеются, что в будущем его мож-
       но будет использовать как в борьбе с ожирением, так и с отсут-
       ствием аппетита.
              Медицинская генетика уже отбросила сомнительные кон-
       цепции обреченности наследственных больных. Развиваясь в
       русле истинной медицины, она ищет и находит способы помочь
       людям, страдающим наследственными заболеваниями, чтобы
       сделать их полноценными членами общества.
              Принципиальная схема этиологического лечения пока
       ориентирована на болезни, вызванные мутацией в одном гене и
       сопровождающиеся отсутствием продукта деятельности гена.
              Требования к генной терапии довольно серьезные. Если вво-
       дить генетический материал в организм, то надо быть уверенным,
       что он достигнет нужных клеток. Большая часть материала ведь
       будет разрушена химически в крови или иммунной системой как
                                                                    108




PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com