Органическая химия. Методические указания. Аюрова О.Ж. - 25 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВСГУТУ | Улан-Удэ

Составители: 

Рубрика: 

Перманганат калия (5%)
Серная кислота (10%)
Пробирки
Водяная баня
Обратный холодильник (воздушный)
В пробирку с 1 мл ароматического углеводорода до-
бавляют 2 мл раствора перманганата и серной кислоты, на-
гревают в водяной бане, встряхивая их или с использовани-
ем воздушного холодильника. Через некоторое время цвет
раствора изменяется, обесцвечивается или при охлаждении
раствора выделяются хлопья бензойной кислоты.
Задание: написать уравнение реакции окисления
ароматического углеводорода.
4.2. Сульфирование ароматических углеводородов.
Реактивы и оборудование:
Толуол или этилбензол
Серная кислота (конц.)
Пробирки
Обратный холодильник (воздушный)
Водяная баня
0,5 мл толуола смешивают с 2 мл серной кислоты в
пробирке, пробирку закрывают пробкой с воздушным холо-
дильником и нагревают на кипящей водяной бане 10-15 ми-
нут. При перемешивании постепенно происходит уменьше-
ние и расслоение и полное растворение в результате образо-
вания толуолсульфокислоты (о-, п-изомеров) хорошо рас-
творимой в воде.
Задание: написать уравнение реакции сульфирования
в бензольном кольце. Объяснить ориентирующие влияние
алкила и механизм реакции.
Лабораторная работа 7
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Цель работы: лабораторными методами получить
вещества данного класса и выполнить химические превра-
щения
Опыт 1. Получение хлорэтана
Реактивы и оборудование:
Этанол + H
2
SO
4
2:1 (по объему)
NaCl 0,1-0,2 г
Газоотводная трубка
Пробирки
В пробирку наливают смесь этилового спирта и кон-
центрированной H
2
SO
4
объемом 3-4 мл и помещают в нее
0,1-0,2 г NaCl. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной
трубкой и осторожно нагревают в пламени горелки, в начале
по всей поверхности пробирки, затем смесь. При поджига-
нии у конца газоотводной трубки хлорэтан горит характер-
ным пламенем с зеленой каймой. При нагревании смеси в
начале образуется этилсерная кислота по реакции:
CH
3
-CH
2
OH + H
2
SO
4
Æ CH
3
-CH
2
-OSO
3
H,
которая при взаимодействии с хлористым водородом
(NaCl + H
2
SO
4
Æ HCl + NaHSO
4
) дает хлорэтан.
Задание: Написать реакцию образования хлористого
этила и ее механизм.
Опыт 2. Поведение галогенов в бензольном кольце и в боко-
вой цепи кольца.
Реактивы и оборудование:
Хлорбензол 
Перманганат калия (5%)                                                        Лабораторная работа 7
Серная кислота (10%)
Пробирки                                                         ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Водяная баня
Обратный холодильник (воздушный)                                   Цель работы: лабораторными методами получить
                                                             вещества данного класса и выполнить химические превра-
      В пробирку с 1 мл ароматического углеводорода до-      щения
бавляют 2 мл раствора перманганата и серной кислоты, на-
гревают в водяной бане, встряхивая их или с использовани-    Опыт 1. Получение хлорэтана
ем воздушного холодильника. Через некоторое время цвет       Реактивы и оборудование:
раствора изменяется, обесцвечивается или при охлаждении      Этанол + H2SO4                            2:1 (по объему)
раствора выделяются хлопья бензойной кислоты.                NaCl                                            0,1-0,2 г
      Задание: написать уравнение реакции окисления          Газоотводная трубка
ароматического углеводорода.                                 Пробирки

4.2. Сульфирование ароматических углеводородов.                      В пробирку наливают смесь этилового спирта и кон-
                                                             центрированной H2SO4 объемом 3-4 мл и помещают в нее
Реактивы и оборудование:                                     0,1-0,2 г NaCl. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной
Толуол или этилбензол                                        трубкой и осторожно нагревают в пламени горелки, в начале
Серная кислота (конц.)                                       по всей поверхности пробирки, затем смесь. При поджига-
Пробирки                                                     нии у конца газоотводной трубки хлорэтан горит характер-
Обратный холодильник (воздушный)                             ным пламенем с зеленой каймой. При нагревании смеси в
Водяная баня                                                 начале образуется этилсерная кислота по реакции:
                                                                     CH3-CH2OH + H2SO4 Æ CH3-CH2-OSO3H,
       0,5 мл толуола смешивают с 2 мл серной кислоты в      которая при взаимодействии с хлористым водородом
пробирке, пробирку закрывают пробкой с воздушным холо-       (NaCl + H2SO4 Æ HCl + NaHSO4) дает хлорэтан.
дильником и нагревают на кипящей водяной бане 10-15 ми-              Задание: Написать реакцию образования хлористого
нут. При перемешивании постепенно происходит уменьше-        этила и ее механизм.
ние и расслоение и полное растворение в результате образо-
вания толуолсульфокислоты (о-, п-изомеров) хорошо рас-       Опыт 2. Поведение галогенов в бензольном кольце и в боко-
творимой в воде.                                                      вой цепи кольца.
       Задание: написать уравнение реакции сульфирования
в бензольном кольце. Объяснить ориентирующие влияние         Реактивы и оборудование:
алкила и механизм реакции.                                   Хлорбензол

Страницы