Органическая химия. Аюрова О.Ж. - 30 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВСГУТУ | Улан-Удэ

Составители: 

Рубрика: 

Опыт 4. Химические свойства ароматических угле-
водородов.
4.1. Окисление ароматического углеводорода.
Реактивы и оборудование:
Толуол или этилбензол (ксилол)
Перманганат Калия (5%)
Серная кислота (10%)
Пробирки
Водяная баня
Обратный холодильник (воздушный)
В пробирку с 1 мл ароматического углеводорода до-
бавляют 2 мл раствора перманганата и серной кислоты, на-
гревают в водяной бане, встряхивая их или с использовани-
ем воздушного холодильника. Через некоторое время цвет
раствора изменяется, обесцвечивается или при охлаждении
раствора выделяются хлопья бензойной кислоты.
Задание: написать уравнение реакции окисления
ароматического углеводорода.
4.2. Сульфирование ароматических углеводородов.
Реактивы и оборудование:
Толуол или этилбензол
Серная кислота (конц.)
Пробирки
Обратный холодильник (воздушный)
Водяная баня
0,5 мл толуола смешивают с 2 мл серной кислоты в
пробирке, пробирку закрывают пробкой с воздушным холо-
дильником и нагревают на кипящей водяной бане 10-15 ми-
нут. При перемешивании постепенно происходит уменьше-
ние и расслоение и полное растворение в результате образо-
вания толуолсульфокислоты (о-, п-изомеров) хорошо раство-
римой в воде.
Задание: написать уравнение реакции сульфирования
в бензольном кольце. Объяснить ориентирующие влияние
алкила и механизм реакции.
Лабораторная работа 7
ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Цель работы: лабораторными методами получить
вещества данного класса и выполнить химические превра-
щения
Опыт 1. Получение хлорэтана
Реактивы и оборудование:
Этанол + H
2
SO
4
2:1 (по объему)
NaCl 0,1-0,2 г
Газоотводная трубка
Пробирки
В пробирку наливают смесь этилового спирта и кон-
центрированной H
2
SO
4
объемом 3-4 мл и помещают в нее
0,1-0,2 г NaCl. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной
трубкой и осторожно нагревают в пламени горелки, в начале
по всей поверхности пробирки, затем смесь. При поджига-
нии у конца газоотводной трубки хлорэтан горит характер-
ным пламенем с зеленой каймой. При нагревании смеси в
начале образуется этилсерная кислота по реакции:
CH
3
-CH
2
OH + H
2
SO
4
Æ CH
3
-CH
2
-OSO
3
H,
которая при взаимодействии с хлористым водородом
(NaCl + H
2
SO
4
Æ HCl + NaHSO
4
) дает хлорэтан. 
      Опыт 4. Химические свойства ароматических угле-       нут. При перемешивании постепенно происходит уменьше-
водородов.                                                  ние и расслоение и полное растворение в результате образо-
                                                            вания толуолсульфокислоты (о-, п-изомеров) хорошо раство-
4.1. Окисление ароматического углеводорода.                 римой в воде.
                                                                   Задание: написать уравнение реакции сульфирования
Реактивы и оборудование:                                    в бензольном кольце. Объяснить ориентирующие влияние
Толуол или этилбензол (ксилол)                              алкила и механизм реакции.
Перманганат Калия (5%)
Серная кислота (10%)                                                         Лабораторная работа 7
Пробирки
Водяная баня                                                    ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Обратный холодильник (воздушный)
                                                                  Цель работы: лабораторными методами получить
      В пробирку с 1 мл ароматического углеводорода до-     вещества данного класса и выполнить химические превра-
бавляют 2 мл раствора перманганата и серной кислоты, на-    щения
гревают в водяной бане, встряхивая их или с использовани-
ем воздушного холодильника. Через некоторое время цвет      Опыт 1. Получение хлорэтана
раствора изменяется, обесцвечивается или при охлаждении     Реактивы и оборудование:
раствора выделяются хлопья бензойной кислоты.               Этанол + H2SO4                            2:1 (по объему)
      Задание: написать уравнение реакции окисления         NaCl                                            0,1-0,2 г
ароматического углеводорода.                                Газоотводная трубка
                                                            Пробирки
4.2. Сульфирование ароматических углеводородов.
                                                                    В пробирку наливают смесь этилового спирта и кон-
Реактивы и оборудование:                                    центрированной H2SO4 объемом 3-4 мл и помещают в нее
Толуол или этилбензол                                       0,1-0,2 г NaCl. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной
Серная кислота (конц.)                                      трубкой и осторожно нагревают в пламени горелки, в начале
Пробирки                                                    по всей поверхности пробирки, затем смесь. При поджига-
Обратный холодильник (воздушный)                            нии у конца газоотводной трубки хлорэтан горит характер-
Водяная баня                                                ным пламенем с зеленой каймой. При нагревании смеси в
                                                            начале образуется этилсерная кислота по реакции:
      0,5 мл толуола смешивают с 2 мл серной кислоты в              CH3-CH2OH + H2SO4 Æ CH3-CH2-OSO3H,
пробирке, пробирку закрывают пробкой с воздушным холо-      которая при взаимодействии с хлористым водородом
дильником и нагревают на кипящей водяной бане 10-15 ми-     (NaCl + H2SO4 Æ HCl + NaHSO4) дает хлорэтан.

Страницы