ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
14. а) анилин б) о-сульфофенол
15.
а) п-броманилин б) фенол
16. а) п-нитроанилин б)
α-нафтол
ТЕМА 11. Гетероциклические соединения
Алгоритм задания:
1.Написать структурные формулы возможных изомеров,
дать названия
2.Показать строение с электронной точки зрения. Объяс-
нить ароматический характер гетероциклов.
3.
Охарактеризовать химические свойства одного из изоме-
ров.
Варианты:
1.
Метилпиррол
2.
Этилтиофен
3.
Пропилфуран
4.
Этилпиррол
5.
Метилпиридин (пиколин)
6.
Фурфурол
7.
Метилтиофен
8.
Этилфуран
9.
Винилпиридин кислота (витамин РР)
10. Пирослизевая кислота (фуранкарбоновая)
11. Бензопиррол (индол)
12. Метилфуран
13. Пиридинкарбоновая кислота
14. Ацетилтиофен
15. Бромфуран
16. Амидпиридиновая
ТЕМА 12. Углеводы
Алгоритм задания
Для нижеприведенного углевода в структурной форме:
1. Указать асимметричные атомы углерода, их количество
и определить число стереоизомеров:
2. Написать формулы антиподов и указать D- и L-ряды;
3. Показать таутомерию в
α,β формах с пиранозным и фу-
ранозным циклами и дать полное название;
4. Написать качественные реакции на функциональные
группы;
5. Написать уравнения реакции образования с глюкозой
восстанавливающего (редуцирующего) и невосстанав-
ливающегося (нередуцирующего) дисахарида;
6. Написать реакции образования полисахарида и его гидро-
лиз.
Варианты:
1. Глюкоза 11. Арабиноза
2. Фруктоза 12. Ксилоза
3 Манноза 13. Ликсоза
4. Галактоза 14. Галактоза
5. Аллоза 15. Манноза
6. Альтроза 16. Альтроза
7. Гулоза 17. Фруктоза
8. Идоза 18. Глюкоза
9. Таллоза 19. Галактоза
10. Рибоза 20. Манноза
ТЕМА 13. Липиды.
Алгоритм задания:
Из нижеуказанных кислот:
1. Составить молекулы двух изомеров триглицерида;
2. Провести реакцию переэтерификации триглицерида;
3. Как определить непредельность жиров?
4. Полимеризация жиров;
14. а) анилин б) о-сульфофенол Для нижеприведенного углевода в структурной форме: 15. а) п-броманилин б) фенол 1. Указать асимметричные атомы углерода, их количество 16. а) п-нитроанилин б) α-нафтол и определить число стереоизомеров: 2. Написать формулы антиподов и указать D- и L-ряды; ТЕМА 11. Гетероциклические соединения 3. Показать таутомерию в α,β формах с пиранозным и фу- Алгоритм задания: ранозным циклами и дать полное название; 1.Написать структурные формулы возможных изомеров, 4. Написать качественные реакции на функциональные дать названия группы; 2.Показать строение с электронной точки зрения. Объяс- 5. Написать уравнения реакции образования с глюкозой нить ароматический характер гетероциклов. восстанавливающего (редуцирующего) и невосстанав- 3. Охарактеризовать химические свойства одного из изоме- ливающегося (нередуцирующего) дисахарида; ров. 6. Написать реакции образования полисахарида и его гидро- лиз. Варианты: Варианты: 1. Метилпиррол 1. Глюкоза 11. Арабиноза 2. Этилтиофен 2. Фруктоза 12. Ксилоза 3. Пропилфуран 3 Манноза 13. Ликсоза 4. Этилпиррол 4. Галактоза 14. Галактоза 5. Метилпиридин (пиколин) 5. Аллоза 15. Манноза 6. Фурфурол 6. Альтроза 16. Альтроза 7. Метилтиофен 7. Гулоза 17. Фруктоза 8. Этилфуран 8. Идоза 18. Глюкоза 9. Винилпиридин кислота (витамин РР) 9. Таллоза 19. Галактоза 10. Пирослизевая кислота (фуранкарбоновая) 10. Рибоза 20. Манноза 11. Бензопиррол (индол) 12. Метилфуран ТЕМА 13. Липиды. 13. Пиридинкарбоновая кислота Алгоритм задания: 14. Ацетилтиофен Из нижеуказанных кислот: 15. Бромфуран 1. Составить молекулы двух изомеров триглицерида; 16. Амидпиридиновая 2. Провести реакцию переэтерификации триглицерида; 3. Как определить непредельность жиров? ТЕМА 12. Углеводы 4. Полимеризация жиров; Алгоритм задания
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- …
- следующая ›
- последняя »