Органическая химия. Аюрова О.Ж. - 76 стр.

          Контроль знаний по теоретическому                   ские углеводороды. Ароматическая система, ароматический
     материалу (коллоквиумы, контрольные работы)              характер, правило Хюккеля. Электронное строение бензола.
                                                              Закономерности в реакции замещения. Теория резонанса.
  ПРОГРАММА ТЕОРЕТИЧЕСКОГО КОЛЛОКВИУМА №1                     Сравнительный анализ реакционной способности углеводо-
      по теме: «Теоретические основы органической химии.      родов между собой с точки зрения их строения.
                         Углеводороды»
                                                               ПРОГРАММА ТЕОРЕТИЧЕСКОГО КОЛЛОКВИУМА №2
       Теория химического строения органических соедине-             по теме: «Кислородсодержащие производные
ний (А.М.Бутлеров).                                                                углеводородов»
       Квантово-механические представления в органиче-
ской химии. Энергетические уровни в атоме. Двойственная              Оксисоединения. Спирты и фенолы. Классификация.
природа электрона. Орбитали – s-, р-электроны и их формы.     Строение, номенклатура и изомерия. Получение. Химиче-
Природа химической связи. Ковалентная связь (Льюис). До-      ские свойства. Механизм реакции этерификации. Сравни-
норно-акцепторная, семиполярная, водородная связи. Кван-      тельная характеристика кислотных свойств спиртов (одно-
тово-механические методы описания химической связи.           атомных, многоатомных, предельных, непредельных, али-
Атомные и молекулярные орбитали. Теория гибридизации          циклических, ароматических) и фенолов (одноатомных, мно-
Л.Полинга. Виды гибридизации АО углерода (sp3, sp2, sp-       гоатомных) между собой с точки зрения их строения.
гибридизации). Типы химических связей в органических мо-             Оксосоединения. Альдегиды и кетоны. Классифика-
лекулах (σ- и π- связи).                                      ция. Строение, номенклатура, изомерия. Способы получения.
       Гомолитический и гетеролитический распады. Поня-       Химические свойства. Реакции присоединения (механизм
тие углеводородных радикалов и их устойчивость (первич-       АN), альдольной и кротоновой конденсации (механизм) и т.д.
ные, вторичные и третичные; жирные, непредельные, арома-      Сравнительная характеристика реакционной способности
тические радикалы). Понятие органических ионов (карбока-      альдегидов и кетонов.
тион и карбоанион) и их устойчивость. Нуклеофилы и элек-             Карбоновые кислоты и их производные. Классифика-
трофилы. Кислоты и основания по Льюису. Электроотрица-        ция. Строение, изомерия, номенклатура. Получение. Кислот-
тельность по Л.Полингу. Факторы, определяющие реакци-         ный характер. Химические свойства. Производные карбоно-
онную способность органической молекулы. Формы взаим-         вых кислот: сложные эфиры, амиды, ангидриды, галогенан-
ного влияния атомов в молекуле (I+, I-, M+, M-, T-эффекты).   гидриды).
       Классификация органических реакций. Понятие ме-               Замещенные карбоновые кислоты: галогенкислоты,
ханизма органических реакций (SR, SE, SN, AR, AE, AN, E),     оксикислоты, альдегидокислоты, кетокислоты, аминокисло-
переходный комплекс, конкретные примеры. Углеводороды.        ты. Номенклатура. Изомерия. Оптическая изомерия. Полу-
Алканы, алкены, алкины, алициклы, ароматические углево-       чение. Специфические свойства. Сравнительный анализ ки-
дороды (арены). Строение, изомерия и номенклатура. Али-       слотных свойств карбоновых кислот в зависимости от их
циклы, теория Байера. Устойчивость алициклов. Ароматиче-      строения.