Составители:
Рубрика:
2
УДК 616-092.18(075.8)
Составители: зав. кафедрой детских болезней, д.м.н., профессор Бабцева А.Ф., ассистент
кафедры детских болезней, к.м.н. Климова Н.В., ассистент кафедры детских болезней, к.м.н.
Юткина О.С., доцент кафедры нормальной анатомии, к.м.н. Лабзин В.И., студент V курса
АГМА Ермаков Г.А.
Рецензент: директор Центра планирования семьи и репродукции АОКП, к.м.н.
Самохвалов В.А.
Пособие составлено в соответствии с программой по медицинской генетике.
Представлена достаточная информация по основным разделам предмета, включающим вопросы
общей генетики, особенности клинико-морфологического осмотра и анализа, методы
исследования, применяемые в общей практике и специфические, показания к их проведению,
классификации и характеристику наследственных заболеваний, врожденных пороков развития,
первичного синдрома мальабсорбции. для всех описанных нозологических единиц даны коды
МКБ-10.
В приложениях представлены наиболее часто встречающиеся заболевания и синдромы
(для всех описанных нозологических единиц даны коды МКБ-10), словарь генетических
терминов. При составлении пособия использованы современные источники, издания последних
лет, материалы периодической печати.
Пособие может быть использовано студентами и интернами при изучении предмета,
педиатрами, неонатологами, акушерами-гинекологами и врачами других специальностей в
практической деятельности.
УДК 616-092.18(075.8)
Составители: зав. кафедрой детских болезней, д.м.н., профессор Бабцева А.Ф., ассистент
кафедры детских болезней, к.м.н. Климова Н.В., ассистент кафедры детских болезней, к.м.н.
Юткина О.С., доцент кафедры нормальной анатомии, к.м.н. Лабзин В.И., студент V курса
АГМА Ермаков Г.А.
Рецензент: директор Центра планирования семьи и репродукции АОКП, к.м.н.
Самохвалов В.А.
Пособие составлено в соответствии с программой по медицинской генетике.
Представлена достаточная информация по основным разделам предмета, включающим вопросы
общей генетики, особенности клинико-морфологического осмотра и анализа, методы
исследования, применяемые в общей практике и специфические, показания к их проведению,
классификации и характеристику наследственных заболеваний, врожденных пороков развития,
первичного синдрома мальабсорбции. для всех описанных нозологических единиц даны коды
МКБ-10.
В приложениях представлены наиболее часто встречающиеся заболевания и синдромы
(для всех описанных нозологических единиц даны коды МКБ-10), словарь генетических
терминов. При составлении пособия использованы современные источники, издания последних
лет, материалы периодической печати.
Пособие может быть использовано студентами и интернами при изучении предмета,
педиатрами, неонатологами, акушерами-гинекологами и врачами других специальностей в
практической деятельности.
2
