Методы исследования древесины и ее производных. Базарнова Н.Г - 80 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

АлтГУ | Барнаул

Составители: 

Рубрика: 

80
где n – число рассечений температурной области Т
с
– Т
∞
, и обоснованно
допуская, что при равновесности М
с
равновесны и все n слагаемых,
вычисляем все значения M
ci
. Значения весовой доли каждого
полимергомолога
ϕ
i
вычисляются из уравнения
∞
+
−
=
H
HH
ii
i
1
ϕ
.
(15)
Таким путем рассчитываются все данные, необходимые для
расчета М
с(n)
, M
c(w)
и построения функции распределения в координатах
ϕ
i
– lgM
ci
.
2.2.5. Пример анализа термомеханической кривой полимеров
Типичные ТМК линейного моноблочного и диблочного полимера
приведены на рисунке 28. Следует отметить, что диблочную структуру
могут организовывать не только полимеры с полифильной природой
цепи макромолекул, но и многие гомополимеры с монофильной
структурой. При этом диблочными могут быть как полностью
аморфные, так и аморфно-кристаллические полимеры [76, 78].
Метод расчета молекулярно-массовых характеристик линейных
полимеров продемонстрируем на примере моноблочного полимера
(рис. 28а). На ТМК такого полимера в низкотемпературной области,
как и у полимеров сетчатого строения, расширение полимера в
застеклованном состоянии происходит с постоянной скоростью
(прямая АВ) и характеризуется коэффициентом линейного терми-
ческого расширения
α
1
. При температуре в точке В начинается
структурная релаксация застеклованных фрагментов макромолекул,
предшествующая сегментальной релаксации. Она начинается при
температуре стеклования (Т
с
). Процесс сегментальной релаксации
сопровождается высокоэластическим расширением, связанным с
увеличением геометрического свободного объема V
f
. Скорость
накопления высокоэластического расширения характеризуется
коэффициентом линейного термического расширения
α
2
. Для
аморфных полимеров между коэффициентами
α
1
и
α
2
установлено
пороговое соотношение
α
2
/
α
1
≤
6 [85].
где n – число рассечений температурной области Тс – Т∞, и обоснованно
допуская, что при равновесности Мс равновесны и все n слагаемых,
вычисляем все значения Mci. Значения весовой доли каждого
полимергомолога ϕi вычисляются из уравнения
                              H i +1 − H i
                       ϕi =                .                    (15)
                                  H∞

      Таким путем рассчитываются все данные, необходимые для
расчета Мс(n), Mc(w) и построения функции распределения в координатах
ϕi – lgMci.

2.2.5. Пример анализа термомеханической кривой полимеров
     Типичные ТМК линейного моноблочного и диблочного полимера
приведены на рисунке 28. Следует отметить, что диблочную структуру
могут организовывать не только полимеры с полифильной природой
цепи макромолекул, но и многие гомополимеры с монофильной
структурой. При этом диблочными могут быть как полностью
аморфные, так и аморфно-кристаллические полимеры [76, 78].
     Метод расчета молекулярно-массовых характеристик линейных
полимеров продемонстрируем на примере моноблочного полимера
(рис. 28а). На ТМК такого полимера в низкотемпературной области,
как и у полимеров сетчатого строения, расширение полимера в
застеклованном состоянии происходит с постоянной скоростью
(прямая АВ) и характеризуется коэффициентом линейного терми-
ческого расширения α1. При температуре в точке В начинается
структурная релаксация застеклованных фрагментов макромолекул,
предшествующая сегментальной релаксации. Она начинается при
температуре стеклования (Тс). Процесс сегментальной релаксации
сопровождается высокоэластическим расширением, связанным с
увеличением геометрического свободного объема Vf. Скорость
накопления     высокоэластического      расширения  характеризуется
коэффициентом линейного термического расширения α2. Для
аморфных полимеров между коэффициентами α1 и α2 установлено
пороговое соотношение α2 / α1 ≤ 6 [85].




80

Страницы