Методы исследования древесины и ее производных. Базарнова Н.Г - 84 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

АлтГУ | Барнаул

Составители: 

Рубрика: 

84
высокоэластического расширения в аморфном состоянии за счет
увеличения геометрического свободного объема (V
f
).
Из физики полимеров известно [85], что для аморфного состояния
характерно определенное соотношение между коэффициентами
α
1
и
α
2
,
а именно
α
2
/
α
1
≤
6.
В работе [76] впервые показано, что при термомеханическом
анализе кристаллических полимеров при температуре начала плавления
кристаллической фракции (Т
пл
) происходит расширение полимера со
скоростью, превосходящей аналогичную скорость в застеклованном
(кристаллическом) состоянии (
α′
2
). Условием же отнесения
анализируемого полимера к данному типу является неравенство
α′
2
/
α
1
≥
6.
Определение количественного содержания кристаллической
фракции в аморфно-кристаллическом полимере методом
термомеханической спектроскопии основано на оценке величины
суммарной термомеханической деформации в переходной области
ТМК аморфного блока (Н
∞
) и деформации расширения при плавлении
кристаллического полимера Н
кр
. При этом следует иметь в виду, что
если первый тип деформации (пенетрация зонда) носит чисто
локальный характер и не зависит от размера анализируемого образца,
то в случае расширения при плавлении кристалла необходимо
учитывать толщину образца. Следует сравнивать абсолютную
термомеханическую деформацию Н
∞
с удельной деформацией
расширения Н
кр
/ Н
о
, где Н
о
– толщина образца анализируемого
полимера. Именно между этими величинами и установлена
количественная взаимосвязь в работе [76]:
∑
=
i
кр
кр
H
H
ϕ
.
На рисунке 28а приведена ТМК линейного моноблочного
полимера. Аналогичную ТМК имеет полностью кристаллический
хитозан – декарбоксилированный хитин – полисахарид животного
происхождения. По данным ДСК, этот природный полимер
практически полностью закристаллизован. Известна его молекулярная
масса. Соотношение между
α
1
и
α
2
, измеренных из его ТМК, равно 10,
что свидетельствует об его кристаллической структуре. Из физики
высокоэластического расширения в аморфном состоянии за счет
увеличения геометрического свободного объема (Vf).
      Из физики полимеров известно [85], что для аморфного состояния
характерно определенное соотношение между коэффициентами α1 и α2,
а именно α2/α1 ≤ 6.
      В работе [76] впервые показано, что при термомеханическом
анализе кристаллических полимеров при температуре начала плавления
кристаллической фракции (Тпл) происходит расширение полимера со
скоростью, превосходящей аналогичную скорость в застеклованном
(кристаллическом) состоянии (α′2). Условием же отнесения
анализируемого полимера к данному типу является неравенство
α′2 / α1 ≥ 6.
      Определение количественного содержания кристаллической
фракции       в   аморфно-кристаллическом       полимере    методом
термомеханической спектроскопии основано на оценке величины
суммарной термомеханической деформации в переходной области
ТМК аморфного блока (Н∞) и деформации расширения при плавлении
кристаллического полимера Нкр. При этом следует иметь в виду, что
если первый тип деформации (пенетрация зонда) носит чисто
локальный характер и не зависит от размера анализируемого образца,
то в случае расширения при плавлении кристалла необходимо
учитывать толщину образца. Следует сравнивать абсолютную
термомеханическую деформацию Н∞ с удельной деформацией
расширения Нкр / Но, где Но – толщина образца анализируемого
полимера. Именно между этими величинами и установлена
количественная взаимосвязь в работе [76]:

                                    H кр
                           ϕ кр =              .
                                    ∑H     i


    На рисунке 28а приведена ТМК линейного моноблочного
полимера. Аналогичную ТМК имеет полностью кристаллический
хитозан – декарбоксилированный хитин – полисахарид животного
происхождения. По данным ДСК, этот природный полимер
практически полностью закристаллизован. Известна его молекулярная
масса. Соотношение между α1 и α2, измеренных из его ТМК, равно 10,
что свидетельствует об его кристаллической структуре. Из физики
84

Страницы