ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
17
и механизмы. М., 1981. 520 с.
5.
Гиллеспи Р. Геометрия молекул. М., 1975. 278 с.
6.
Гиллеспи Р., Харгиттаи И. Метод отталкивания электронных пар валентных
оболочек и строение молекул. М., 1992. 296 с.
7.
Лекции.
С
ЕМИНАРСКОЕ ЗАНЯТИЕ
4
Т
ЕМА
: И
СПОЛЬЗОВАНИЕ
σ
σσ
σρ
ρρ
ρ-
ПРИБЛИЖЕНИЯ В ОЦЕНКЕ РЕАКЦИОННОЙ
СПОСОБНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
. К
ИСЛОТНО
-
ОСНОВНЫЕ
СВОЙСТВА
.
Вопросы для подготовки к коллоквиуму
1. Принципиальное различие шкал электроотрицательности по Малликену и
Полингу.
2. Шкалы индукционного влияния заместителей.
3. Обоснование необходимости использования 2 серий: кислотного и
щелочного гидролиза, при определении
σ
*-констант заместителей.
4. Принципиальное отличие шкал констант заместителей
σ
*,
σ
',
σ
i
5. Правило винилогии. Мезомерный эффект.
6. Уравнение Гаммета, электронные эффекты, передаваемые через
π
-систему.
7. Термодинамический анализ уравнения Гаммета.
8. Принцип разложения
σ
-констант на
σ
I
и
σ
R
9. Концепция ЖМКО.
10. Подход Клопмана при определении жесткости и мягкости кислот и
оснований.
11. Зарядовый и орбитальный контроль в химических реакциях.
12. Влияние растворителя в подходе Клопмана при определении жесткости и
мягкости кислот и оснований.
13. Подходы к определению жесткости и мягкости кислот и оснований в
концепции ЖМКО.
14. Количественный учет стерических эффектов заместителей.
Дополнительная литература
1.
Джонсон К. Уравнение Гаммета. М., 1977. 240 с.
2.
Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. Ч. 1. М., 1999. 560 с.
3.
Кери Ф., Сандберг Р. Углубленный курс органической химии. Кн. 1. Структура
и механизмы. М., 1981. 520 с.
4.
Марч Дж. Органическая химия. Реакции, механизмы, структура. В 4-х т. Т.1
Пер. с англ.- М.:Мир, 1987- 381с.
5.
Бородкин Г.И. Уравнение Гаммета и его модификация. Методические
указания. Новосибирск, 1993. 18 с.
6.
Пути реакций и реакционная способность / под редакцией Клопмана. М., Мир,
1972.
17 и механизмы. М., 1981. 520 с. 5. Гиллеспи Р. Геометрия молекул. М., 1975. 278 с. 6. Гиллеспи Р., Харгиттаи И. Метод отталкивания электронных пар валентных оболочек и строение молекул. М., 1992. 296 с. 7. Лекции. СЕМИНАРСКОЕ ЗАНЯТИЕ 4 ТЕМА: ИСПОЛЬЗОВАНИЕ σρ-ПРИБЛИЖЕНИЯ В ОЦЕНКЕ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА. Вопросы для подготовки к коллоквиуму 1. Принципиальное различие шкал электроотрицательности по Малликену и Полингу. 2. Шкалы индукционного влияния заместителей. 3. Обоснование необходимости использования 2 серий: кислотного и щелочного гидролиза, при определении σ*-констант заместителей. 4. Принципиальное отличие шкал констант заместителей σ*,σ', σi 5. Правило винилогии. Мезомерный эффект. 6. Уравнение Гаммета, электронные эффекты, передаваемые через π-систему. 7. Термодинамический анализ уравнения Гаммета. 8. Принцип разложения σ-констант на σI и σR 9. Концепция ЖМКО. 10. Подход Клопмана при определении жесткости и мягкости кислот и оснований. 11. Зарядовый и орбитальный контроль в химических реакциях. 12. Влияние растворителя в подходе Клопмана при определении жесткости и мягкости кислот и оснований. 13. Подходы к определению жесткости и мягкости кислот и оснований в концепции ЖМКО. 14. Количественный учет стерических эффектов заместителей. Дополнительная литература 1. Джонсон К. Уравнение Гаммета. М., 1977. 240 с. 2. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. Ч. 1. М., 1999. 560 с. 3. Кери Ф., Сандберг Р. Углубленный курс органической химии. Кн. 1. Структура и механизмы. М., 1981. 520 с. 4. Марч Дж. Органическая химия. Реакции, механизмы, структура. В 4-х т. Т.1 Пер. с англ.- М.:Мир, 1987- 381с. 5. Бородкин Г.И. Уравнение Гаммета и его модификация. Методические указания. Новосибирск, 1993. 18 с. 6. Пути реакций и реакционная способность / под редакцией Клопмана. М., Мир, 1972.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- …
- следующая ›
- последняя »