Основы экологического мониторинга - 53 стр.

      Полевой метод Мора-Денни. Этот метод применим в полевой            хлоридов, то определение завершения реакции затрудняется выпаде-
обстановке для определения солености воды с лодки. Он позволяет          нием хлопьев хлористого серебра.
быстро и достаточно точно получить нужные результаты.                         3. Обработка результатов:
      Принцип метода заключается в нейтрализации хлористых солей                1. Соленость в промилле (‰) рассчитывается по формуле
азотнокислым серебром. 1 мл 0,1 н раствора азотнокислого серебра
                                                                                             S = V ⋅ 0,0064,                          (2.9)
эквивалентен 0,003546 г хлора. Для установления солености в про-
милле служит переводной "хлорный коэффициент". Величина этого            где,     V – объем раствора AgNO3, пошедший на титрование;
коэффициента 1,807 (Денисова, 1999).                                              0,0064 – коэффициент перевода в промилле.
     Цель работы – определить соленость пробы воды.                               2. Результаты определения солености воды заносят в таблицу
     Оборудование и реактивы:                                            2.20.
     – градуированные пипетки для отбора проб и внесения азотно-         Таблица 2.20 – Результаты определения солености воды
       кислого серебра вместимостью 5 и 10 мл;
     – пробирки вместимостью 30 мл для титрования хлоридов воды;                          Место       Объем, пошедший на    Соленость воды,
                                                                            Проба
                                                                                          отбора        титрование, мл       промилле (‰)
     – раствор азотнокислого серебра 0,1 н;
     – насыщенный водный раствор хромовокислого калия.
                                                                                 3. Сделать вывод и предложить проект снижения солености воды.
      Ход работы
      1. Подготовка к выполнению анализа:
        1. Раствор азотнокислого серебра 0,1 н. 1,7 г химически чистой
                                                                                 2.15 Определение содержания сухого остатка
соли AgNO3 растворяют в дистиллированной воде и доводят в колбе
                                                                                     (растворенных веществ) в сточных водах (по РД 118.02.8)
на 100 см3 до метки, после чего взбалтывают для перемешивания.
        2. Раствор хромата калия, 5%-ный (насыщенный раствор). В
100 см3 дистиллированной воды растворяют 12,5 г хромата калия                  Сухой остаток характеризует содержание в воде нелетучих рас-
(К2CrO4), добавляют для удаления хлоридов по каплям 10%-ный рас-         творенных веществ (главным образом минеральных) и органических
твор нитрата серебра до появления слабого красновато-оранжевого          веществ, температура кипения которых превышает 105–110°С. Вели-
осадка, дают отстояться в течение суток и затем фильтруют через          чина сухого остатка для поверхностных вод водоемов хозяйственно-
фильтр «белая лента». К фильтрату добавляют 150 см3 дистиллиро-          питьевого и культурно-бытового водопользования не должна превы-
ванной воды и перемешивают. Хранят в склянке из тёмного стекла 3         шать 1000 мг/л (в отдельных случаях допускается до 1500 мг/л).
мес.                                                                           Сухой остаток определяют гравиметрическим и расчетным ме-
      2. Проведение анализа:                                             тодами. Нормы погрешности измерений содержания сухого остатка
        1. В пробирку наливают 10 мл анализируемой пробы воды,           выше 100 мг/дм3 ± δ %=5.
прибавляют 2 капли хромовокислого калия.                                       Метод измерения количества сухого остатка (растворенных ве-
        2. Пипетку наполняют раствором азотнокислого серебра и           ществ) основан на выпаривании досуха 5–250 см3 профильтрованной
производят титрование воды: пробирка с водой в левой руке, мерная        пробы воды, высушивании остатка в течение 3 часов при температуре
пипетка в правой.                                                        105°С и взвешивании его на аналитических весах. Масса сухого остат-
        3. Окончание реакции знаменуется появлением красной окра-        ка должна находиться в пределах 50–500 мг. Метод применим при со-
ски индикатора. Если в воде содержится слишком большое количество        держании сухого остатка (растворенных веществ) в сточных водах в

                                 105                                                                           106