ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
107
диапазоне от 50 до 1000 мг/дм
3
. Продолжительность анализа одной
пробы 6 часов.
Цель работы - определить содержание сухого остатка в пробе
сточной воды.
Отбор проб. Объем пробы воды должен быть не менее 1 дм
3
;
пробу воды не консервируют, анализ проводят сразу или не позднее
чем через сутки.
Оборудование и реактивы:
– весы лабораторные по ГОСТ 24104−88;
– сушильный шкаф с терморегулятором и термометром до
200°С;
– водяная баня любой модели;
– фарфоровые чашки выпарительные (d = 90 мм) го ГОСТ
9147−74;
– эксикатор по ГОСТ 25336−82;
– колбы мерные вместимостью 50, 100, 250 см
3
по ГОСТ 1770−74;
– фильтры бумажные обеззоленные «белая лента» или «синяя
лента» по ТУ 6-09-1678−77;
– кислота соляная по ГОСТ 3117-77, ч.д.а;
– воронки стеклянные;
– вода дистиллированная по ГОСТ 6709−72.
Ход работы
1. Подготовка к анализу:
1. Подготовка фарфоровых чашек: пустые пронумерованные
чашки высушивают до постоянной массы при температуре 105±2°С в
сушильном шкафу в течение 5 ч, затем охлаждают в эксикаторе 30-50
мин до комнатной температуры и взвешивают на лабораторных весах;
расхождение показателей двух последовательных взвешиваний долж-
но быть не более 0,0002 г.
2. Раствор соляной кислоты (1:5). 100 мл концентрированной
соляной кислоты прибавляют к 500 мл дистиллированной воды.
2. Проведение анализа.
1. Сухую мерную колбу вместимостью 50–250 см
3
(в зависимо-
сти от предполагаемого содержания солей) заполняют до метки испы-
туемой сточной водой, профильтрованной через бумажный фильтр.
108
2. Пробу воды помещают по частям в приготовленную фарфо-
ровую чашку и выдерживают на водяной бане до полного испарения
воды. При выпаривании чашку наполняют водой не более чем на 3/4
объема.
3. После выпаривания всей воды внешнюю поверхность чашки
тщательно обтирают фильтровальной бумагой, смоченной разбавлен-
ной (1:5) соляной кислотой; ополаскивают дистиллированной водой,
сушат бумажным фильтром.
4. Помещают чашку с сухим остатком в сушильный шкаф, на-
гретый до 105°С, и выдерживают при этой температуре в течение 3 ч.
5. Охлаждают в эксикаторе в течение 30 мин и быстро взвеши-
вают с точностью до 0,0002 г. Проверку полноты испарения воды про-
водят повторным высушиванием в течение 30 мин. Разница в показа-
телях массы не должна превышать 0,0002 г.
6. Содержание сухого остатка (X) в мг/дм
3
вычисляют по
фор-
муле
,
1000
12
⋅
−
=
V
mm
X
,
(2.10)
где m
1
– масса пустой фарфоровой чашки, мг;
m
2
– масса чашки с высушенным остатком, мг;
V – объемы пробы воды, см
3
.
За результат анализа принимают среднее значение из двух па-
раллельных определений.
7. Полученные результаты анализа записывают в таблицу 2.21.
Таблица 2.21 – Результаты определения содержания сухого остатка
Проба
Место
отбора
Масса пустой
фарфоровой
чашки, мг
Масса чашки с
высушенным
остатком, мг
Объем
пробы
воды, см
3
Среднее значение
сухого остатка,
мг/дм
3
3. Сделать вывод и предложить проект снижения сухого остатка
в сточных водах.
диапазоне от 50 до 1000 мг/дм3. Продолжительность анализа одной 2. Пробу воды помещают по частям в приготовленную фарфо-
пробы 6 часов. ровую чашку и выдерживают на водяной бане до полного испарения
воды. При выпаривании чашку наполняют водой не более чем на 3/4
Цель работы - определить содержание сухого остатка в пробе
объема.
сточной воды.
3. После выпаривания всей воды внешнюю поверхность чашки
Отбор проб. Объем пробы воды должен быть не менее 1 дм3; тщательно обтирают фильтровальной бумагой, смоченной разбавлен-
пробу воды не консервируют, анализ проводят сразу или не позднее ной (1:5) соляной кислотой; ополаскивают дистиллированной водой,
чем через сутки. сушат бумажным фильтром.
4. Помещают чашку с сухим остатком в сушильный шкаф, на-
Оборудование и реактивы:
– весы лабораторные по ГОСТ 24104−88; гретый до 105°С, и выдерживают при этой температуре в течение 3 ч.
5. Охлаждают в эксикаторе в течение 30 мин и быстро взвеши-
– сушильный шкаф с терморегулятором и термометром до
вают с точностью до 0,0002 г. Проверку полноты испарения воды про-
200°С;
водят повторным высушиванием в течение 30 мин. Разница в показа-
– водяная баня любой модели;
телях массы не должна превышать 0,0002 г.
– фарфоровые чашки выпарительные (d = 90 мм) го ГОСТ
6. Содержание сухого остатка (X) в мг/дм3 вычисляют по фор-
9147−74;
муле
– эксикатор по ГОСТ 25336−82;
– колбы мерные вместимостью 50, 100, 250 см3 по ГОСТ 1770−74; m2 − m1
– фильтры бумажные обеззоленные «белая лента» или «синяя X= ⋅1000, , (2.10)
V
лента» по ТУ 6-09-1678−77;
– кислота соляная по ГОСТ 3117-77, ч.д.а; где m1 – масса пустой фарфоровой чашки, мг;
– воронки стеклянные; m2 – масса чашки с высушенным остатком, мг;
– вода дистиллированная по ГОСТ 6709−72. V – объемы пробы воды, см3.
Ход работы За результат анализа принимают среднее значение из двух па-
1. Подготовка к анализу: раллельных определений.
1. Подготовка фарфоровых чашек: пустые пронумерованные 7. Полученные результаты анализа записывают в таблицу 2.21.
чашки высушивают до постоянной массы при температуре 105±2°С в Таблица 2.21 – Результаты определения содержания сухого остатка
сушильном шкафу в течение 5 ч, затем охлаждают в эксикаторе 30-50
Масса пустой Масса чашки с Объем Среднее значение
мин до комнатной температуры и взвешивают на лабораторных весах; Проба
Место
фарфоровой высушенным пробы сухого остатка,
расхождение показателей двух последовательных взвешиваний долж- отбора
чашки, мг остатком, мг воды, см3 мг/дм3
но быть не более 0,0002 г.
2. Раствор соляной кислоты (1:5). 100 мл концентрированной
3. Сделать вывод и предложить проект снижения сухого остатка
соляной кислоты прибавляют к 500 мл дистиллированной воды.
в сточных водах.
2. Проведение анализа.
1. Сухую мерную колбу вместимостью 50–250 см3 (в зависимо-
сти от предполагаемого содержания солей) заполняют до метки испы-
туемой сточной водой, профильтрованной через бумажный фильтр.
107 108
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- …
- следующая ›
- последняя »
