Аналитическая химия и физико-химические методы анализа - 11 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СЗТУ | Санкт-Петербург

Составители: 

Рубрика: 

11
лия в дистиллированной воде.
Соль Мора FeSO
4
⋅ (NH
4
)
2
SO
4
⋅ 6H
2
O готовится растворением при-
близительной навески соли в дистиллированной воде в присутствии кон-
центрированной серной кислоты; затем приготовленный раствор соли
стандартизуется с помощью стандартного раствора дихромата калия.
Таким образом в основе определения ХПК лежит метод обратного
титрования. Следовательно, количество эквивалентов первого рабочего
раствора дихромата калия n (1/6 K
2
Cr
2
O
7
) равно сумме количеств экви-
валентов определяемого вещества (окисляющихся органических веществ в
расчете на кислород) n (1/2 O) и второго рабочего раствора - соли Мора
n(FeSO
4
⋅ (NH
4
)
2
SO
4
⋅ 6 H
2
O):
n (1/6 K
2
Cr
2
O
7
) = n (1/2 O) + n (FeSO
4
⋅ (NH
4
)
2
SO
4
⋅ 6H
2
O).
Следовательно
n (1/2 O) = n (1/6 K
2
Cr
2
O
7
) - n (FeSO
4
⋅ (NH
4
)
2
SO
4
⋅ 6H
2
O).
Учитывая уже сказанное о холостом опыте, расчет ХПК, выражен-
ного числом миллиграммов кислорода на 1 л сточной воды, проводят по
формуле:
ХПК = [(V(С.М.)
хол.
- V(С.М.)
анал
) ⋅ c(С.М.) ⋅ M(1/2 O) ⋅ 1000] / V
ст.в.
(1)
где V(С.М.)
хол
- объем раствора соли Мора, израсходованного на титро-
вание в холостом опыте, мл; V(С.М.)
анал
- объем раствора соли Мора, из-
расходованного на титрование анализируемой пробы сточной воды, мл;
c(С.М) - молярная концентрация эквивалента стандартизированного рас-
твора соли Мора, моль/л; M(1/2 O) - молярная масса эквивалента кисло-
рода, г/моль; V
ст. в.
- объем анализируемой сточной воды, мл.
Существуют два основных дихроматных метода определения ХПК:
арбитражный, при котором нагревание с дихроматом калия в присутст-
вии серной кислоты поддерживается в течение двух часов, и ускоренный
метод, предназначенный для постоянных ежедневных анализов, проводи-
мых для контроля очистных сооружений или состояния воды в водоеме. В
последнем варианте результаты получаются, конечно, несколько ниже,
чем при использовании арбитражного метода, но они хорошо воспроизво-
димы. Существенная ошибка возможна лишь при содержании в пробе та-
ких трудно окисляемых веществ, как уксусная кислота, аланин, бензол.
Мы будем работать ускоренным методом.

Страницы