Составители:
Рубрика:
11
2. Расчеты равновесных концентраций
при кислотно-основных взаимодействиях
2.1. Основные теоретические концепции кислот и оснований
Общей теории кислот и оснований не существует. Было разработано
несколько теоретических концепций, удовлетворительно
описывающих определенный круг явлений. Для аналитических целей
традиционно использование классической теории кислот и
оснований Аррениуса. Эта теория была предложена в конце
прошлого столетия и широко применяется вплоть до настоящего
времени в силу простых математических соотношений,
используемых для расчета рН в водных растворах. В основе этой
теории лежит представление об электролитической диссоциации
веществ в водных растворах. Кислотами, согласно классическим
представлениям, являются вещества, при диссоциации которых
образуются ионы водорода Н
+
, а основаниями - вещества, при
диссоциации которых образуются ионы гидроксида ОН
-
.
Основными недостатками этой теории считаются отсутствие аппарата
для учета влияния растворителя в реакциях кислот и оснований,
невозможность использования положений теории при переходе к
неводным растворителям, отсутствие объяснений проявления
кислотных или основных свойств веществами, не содержащими
ионов Н
+
или ОН
-
, например, солями, аммиаком, его производными.
Для объяснения кислых и основных свойств водных растворов солей
была разработана концепция гидролиза, а для объяснения основных
свойств раствора NH
3
"придумано" соединение NH
4
OH. Каждое из
этих представлений приводит к своему математическому описанию
явлений, а следовательно, к раздельному рассмотрению процессов
диссоциации и гидролиза при математизации аналитической химии и
использовании ЭВМ для проведения расчетов.
Этих недостатков лишена протолитическая теория Н. Бренстеда и
Т. Лоури (1923 г.). Применение этой теории возможно для описания
взаимодействий как в водных, так и в неводных растворах, про-
толитических взаимодействий между газообразными веществами.
Гидролиз и диссоциация в этом случае могут быть описаны с единых
позиций и не требуют отдельного математического аппарата. Таким
образом, общность описания кислотно-основных взаимодействий
значительно сокращает число математических формул,
используемых для проведения различных расчетов, а следовательно,
облегчает использование ЭВМ для решения аналитических задач.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- …
- следующая ›
- последняя »
