Медицинская биохимия. Бескровная Е.В - 19 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ОмГУ | Омск

Составители: 

Рубрика: 

37
4. Глубина погружения пластинки в растворитель 5 мм, а
уровень жидкости не касается линии старта.
5. Пробег растворителя ≈10–12 см.
6. Насыщенность атмосферы камеры – парами растворителя.
Порядок выполнения работы
1. Пластинку размечают в соответствии со схемой и вышепе-
речисленными правилами, пользуясь карандашом и линейкой.
2. При помощи капилляров наносят растворы веществ (1–2
мкл).
3. В
камеру наливают систему растворителей, смачивая при
этом бумажную обкладку стенок, осторожно помещают туда пла-
стинку и плотно закрывают камеру.
50 мм
15 мм
8 мм
смесь
U
T
C
A
линия фронта
4. После окончания хроматографии вынимают пластинку;
отмечают карандашом линию фронта растворителя и затем обна-
руживают пятна веществ по поглощению в УФ-свете, обводят их
карандашом и рассчитывают R
f
каждого пятна.
5. По полученной хроматограмме идентифицируют нуклео-
зиды, присутствовавшие в исследуемой смеси, рассчитывают R
f
нуклеозидов и свидетелей.
Рекомендуемый библиографический список
1. Сакодынский К.И. и др. Аналитическая хроматография. М.:
Химия, 1993.
38
2. Богачев В.С., Райт В.К., Ямковой В.И. Методические ука-
зания по физической химии и кинетике. Новосибирск: НГУ, 1984.
3. Ямковой В.И. Курс лекций по биохимии: Учебное пособие:
В 2 ч. Омск: ОмГУ, 2003.
4. Кнорре Д.Г., Мызина С.Д. Биологическая химия. М.: Выс-
шая школа, 1992. 
     4. Глубина погружения пластинки в растворитель 5 мм, а              2. Богачев В.С., Райт В.К., Ямковой В.И. Методические ука-
уровень жидкости не касается линии старта.                        зания по физической химии и кинетике. Новосибирск: НГУ, 1984.
     5. Пробег растворителя ≈10–12 см.                                   3. Ямковой В.И. Курс лекций по биохимии: Учебное пособие:
     6. Насыщенность атмосферы камеры – парами растворителя.      В 2 ч. Омск: ОмГУ, 2003.
                                                                         4. Кнорре Д.Г., Мызина С.Д. Биологическая химия. М.: Выс-
     Порядок выполнения работы                                    шая школа, 1992.
      1. Пластинку размечают в соответствии со схемой и вышепе-
речисленными правилами, пользуясь карандашом и линейкой.
      2. При помощи капилляров наносят растворы веществ (1–2
мкл).
      3. В камеру наливают систему растворителей, смачивая при
этом бумажную обкладку стенок, осторожно помещают туда пла-
стинку и плотно закрывают камеру.

                                             линия фронта
                 8 мм
         смесь
            U
 50 мм      T
            C
            A

         15 мм


     4. После окончания хроматографии вынимают пластинку;
отмечают карандашом линию фронта растворителя и затем обна-
руживают пятна веществ по поглощению в УФ-свете, обводят их
карандашом и рассчитывают Rf каждого пятна.
     5. По полученной хроматограмме идентифицируют нуклео-
зиды, присутствовавшие в исследуемой смеси, рассчитывают Rf
нуклеозидов и свидетелей.

     Рекомендуемый библиографический список
    1. Сакодынский К.И. и др. Аналитическая хроматография. М.:
Химия, 1993.


                              37                                                                 38

Страницы