Современные методы исследований в биохимии. Битуева А.В. - 18 стр.

пленкой неподвижной фазы строго заданной толщины. Большая               -устройства для ввода пробы, термостата, детектора,
толщина дает хроматографическую емкость, малая — низкий            самописца, расходомера.
унос фазы, а следовательно, небольшой уровень шума.                     Для непрерывного измерения концентрации разделяемых
       В качестве неподвижной фазы используют в основном           веществ в газе-носителе в комплекс газового хроматографа
силиконовые полимеры, причем часть метильных групп в этих          входит несколько различных детекторов – детектор по
полимерах       может      быть     заменена        фенильными,    теплопроводности, детектор электронного захвата, плазменно-
цианопропильными или трифтор-пропильными группами, это             ионизационный детектор, масс-спектрометры.
придает неподвижным фазам специфические селективные                     Газовая хроматография — один из самых современных
свойства, в частности, увеличивает их полярность. Во время         методов многокомпонентного анализа. Экспрессность, точность,
нанесения неподвижной фазы в нее добавляют небольшое коли-         необходимый предел обнаружения, достигаемый при
чество сшивающего агента (пероксид трет-бутила и т.п.), что        использовании этого метода, позволяют решать многие
приводит к сшиванию отдельных полимерных цепей и делает            аналитические задачи. Количественный ГХ-анализ можно
неподвижную       фазу    нерастворимой       в    органических    рассматривать как самостоятельный аналитический метод,
растворителях, а также обеспечивает подшивку фазы к стенке         более эффективный при разделении веществ одного и того же
капилляра.                                                         химического класса (углеводороды, органические кислоты,
    В нормальных условиях эти высокомолекулярные                   спирты и т.д.). Возможности газовой хроматографии
 соединения представляют собой вязкие жидкости или                 существенно расширяются при использовании реакционной
 студенистые массы. Их относительная молекулярная масса            газовой хроматографии (РГХ) вследствие того, что многие
 составляет от 100 000 до 500 000. Они хорошо растворимы в         нелетучие, термонеустойчивые или агрессивные вещества
 бензоле, хлороформе и метиленхлориде, термически                  непосредственно перед введением в хроматографическую
 устойчивы, что допускает рабочий температурный диапазон           колонку можно перевести с помощью химических реакций в
 300—350 °С. При изготовлении набивных колонок жидкие фазы         более летучие и устойчивые. Химические превращения
 наносят на твердый носитель в количестве от 2 до 10% массы        осуществляют чаще на входе в хроматографическую колонку,
 носителя. При изготовлении же капиллярных колонок фазу            иногда в самой колонке или на выходе из нее перед
 наносят на стенки тонким слоем толщиной от 0,25 до 1,5 мкм.       детектором. Значительно удобнее проводить химические
      Газовый хроматограф состоит из:                              превращения вне хроматографа. Недостатки РГХ связаны с
      -газового баллона, содержащего подвижную инертную            появлением новых источников ошибок и увеличением вре-
фазу (газ-носитель), чаще всего гелий, азот, аргон и др.;          мени анализа.
      -редуктора,    уменьшающего        давление      газа   до
необходимого;                                                           3. Атомно-абсорбционная спектрометрия, атомно-
      - манометров;                                                           эмиссионная спектрометрия с индуктивно-
      -колонки,    представляющей       трубку,     заполненную              связанной плазмой в биохимическом анализе
сорбентом или другим хроматографическим материалом;                     При определении металлических ядов в биоматериалах
                                                                   стоит сложная задача, связанная с необходимостью фиксации