ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
Работа 2. Изучение кинетики гидролиза уксусно -этилового эфира в
кислой среде
Гидролиз сложного эфира , например этилацетата, является
бимолекулярной гомогенно-каталитической реакцией, ускоряемой ионами
гидроксония
(Н
3
0
+
)
СН
3
СООС
2
Н
5
+ Н
2
0 ————> СН
3
СООН + С
2
Н
5
ОН (3-5)
Однако в избытке воды этот процесс описывается кинетическим уравнением
реакции псевдо-первого порядка
),t(ck
dt
)t(dc
эфI
эф
⋅=− (3-6)
которое после интегрирования имеет вид :
.
)t(c
)0(c
ln
t
1
k
эф
эф
I
= (3-7)
В (3-6) и (3-7) с
эф
(0) и с
эф
(t) - исходная и текущая молярные
концентрации эфира . За ходом реакции (3-5) удобно следить по накоплению
в среде уксусной кислоты, оттитровывая ее щелочью. При этом :
с
эф
(0) = α [V
∞
- V(0)] (3-8)
с
эф
(t) = α [V
∞
- V(t)]. (3-9)
Здесь V(0), V (t) и V
∞
,- объем щелочи, пошедшей на титрование пробы в
начальный момент времени, в процессе гидролиза и после его полного
завершения, а α - некий коэффициент пропорциональности. С учетом (3-8) и
(3-9) уравнение (3-7) легко преобразуется к виду:
tk
)t(VV
)0(VV
ln
I
=
−
−
∞
∞
(3-10)
Задача работы : установить кинетический порядок процесса гидролиза
уксу c но-этилового эфира в кислой среде при избытке воды, определить
константу скорости реакции.
Оборудование , материалы: лед , пипетки на 2 и 5 см
3
, мерный цилиндр,
две конические колбы на 100 - 200 см
3
, колба на 500 см
3
, колба для
титрования, термометр. Растворы : этилацетат, 0.5 М и 1.0 М НС 1, 0.5 М
NaOH, фенолфталеин .
Выполнение работы
1. Заполнить колбу на 500 см
3
дистиллированной водой, поставить ее на
лед для охлаждения.
2. В две колбы на 100-200 см
3
залить по 50 см
3
раствора соляной
кислоты с концентрациями 0.5 и 1.0 М соответственно. Измерить
температуру растворов. Опыты можно вести и при более высокой, чем
комнатная, температуре , однако это требует наличия термостата (или
водяной бани) и обратного холодильника .
Работа 2. Изучение кинетики гидролиза уксусно-этилового эфира в кислой среде Гидролиз сложного эфира, например этилацетата, является бимолекулярной гомогенно-каталитической реакцией, ускоряемой ионами гидроксония + (Н30 ) СН3СООС2 Н5 + Н20 ————> СН3 СООН + С2 Н5 ОН (3-5) Однако в избытке воды этот процесс описывается кинетическим уравнением реакции псевдо-первого порядка dc эф ( t ) − =k I ⋅ c эф ( t ), (3-6) dt которое после интегрирования имеет вид: 1 c эф (0) k I = ln . (3-7) t c эф (t ) В (3-6) и (3-7) сэф(0) и сэф (t) - исходная и текущая молярные концентрации эфира. За ходом реакции (3-5) удобно следить по накоплению в среде уксусной кислоты, оттитровывая ее щелочью. При этом: с эф(0) = α [V∞- V(0)] (3-8) с эф(t) = α [V∞- V(t)]. (3-9) Здесь V(0), V (t) и V∞,- объем щелочи, пошедшей на титрование пробы в начальный момент времени, в процессе гидролиза и после его полного завершения, а α - некий коэффициент пропорциональности. С учетом (3-8) и (3-9) уравнение (3-7) легко преобразуется к виду: V∞ −V(0) ln =k I t (3-10) V∞ −V ( t ) Задача работы: установить кинетический порядок процесса гидролиза уксуcно-этилового эфира в кислой среде при избытке воды, определить константу скорости реакции. Оборудование, материалы: лед, пипетки на 2 и 5 см3, мерный цилиндр, 3 3 две конические колбы на 100 - 200 см , колба на 500 см , колба для титрования, термометр. Растворы: этилацетат, 0.5 М и 1.0 М НС1, 0.5 М NaOH, фенолфталеин. Выполнение работы 3 1. Заполнить колбу на 500 см дистиллированной водой, поставить ее на лед для охлаждения. 3 3 2. В две колбы на 100-200 см залить по 50 см раствора соляной кислоты с концентрациями 0.5 и 1.0 М соответственно. Измерить температуру растворов. Опыты можно вести и при более высокой, чем комнатная, температуре, однако это требует наличия термостата (или водяной бани) и обратного холодильника.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- …
- следующая ›
- последняя »