Физическая и коллоидная химия. Бобринская Е.В - 46 стр.

UptoLike

Рис. 4-4
Гальваническая цепь для
измерения потенциала
хингидронного электрода
Для этого платиновую проволочку или пластинку , впаянную в
стеклянную трубку (1) со шлифом и имеющую токоизмерительный вывод,
очищают травлением в хромовой смеси (3-5 мин ) и тщательно промывают
дистиллированной водой.
При работе с хромовой смесью соблюдать особую осторожность!
Вводят стеклянную трубку в сосуд (2), соединяя их через шлиф .
Чтобы сосуд не соскользнул со шлифа, его фиксируют резинкой.
2. Заполняют сосуд (2) одним из серии стандартных растворов
рН - метрии, имеющим известное значение кислотности рН
а
. Уровень
раствора обязательно должен быть немного выше шлифа! Вводят в раствор
небольшую навеску (0.1 г) хингидрона.
3. При отсутствии стандартных растворов для рН - метрии готовят из
0.1 М раствора НС 1 последовательным разбавлением серию растворов с
концентрацией: 0.02, 0.01, 0.005, 0.002; 0.001 и 0.0001 М . Кислотность
этих растворов определяют по формуле:
()()
(
)
,cflgрН
HClHClа
=
±
(4-20)
где C
HCI
- молярная концентрация, a
()
HCl
f
±
- молярный средний ионный
коэффициент активности соляной кислоты, приведенный в табл . 4-8.
Таблица 4-8
C
HCI
, M
0.001
0.002
0.005
0.01
0.02
0.05
()
HCl
f
±
0.965
0.953
0.929
0.904
0.874
0.830
4. Составляют гальваническую цепь , погружая собранный
хингидронный электрод и хлорсеребряный электрод сравнения (3) в стакан
(4). Его заполняют насыщенным раствором КС 1 таким образом, чтобы
уровень раствора закрывал шлиф между стеклянной трубкой и сосудом.
Измеряют температуру раствора .
                                                  Рис. 4-4
                                         Гальваническая цепь для
                                          измерения потенциала
                                        хингидронного электрода




     Для этого платиновую проволочку или пластинку, впаянную в
стеклянную трубку (1) со шлифом и имеющую токоизмерительный вывод,
очищают травлением в хромовой смеси (3-5 мин) и тщательно промывают
дистиллированной водой.
     При работе с хромовой смесью соблюдать особую осторожность!
     Вводят стеклянную трубку в сосуд (2), соединяя их через шлиф.
Чтобы сосуд не соскользнул со шлифа, его фиксируют резинкой.
     2. Заполняют сосуд (2) одним из серии стандартных растворов
рН-метрии, имеющим известное значение кислотности рНа . Уровень
раствора обязательно должен быть немного выше шлифа! Вводят в раствор
небольшую навеску (0.1 г) хингидрона.
     3. При отсутствии стандартных растворов для рН-метрии готовят из
0.1 М раствора НС1 последовательным разбавлением серию растворов с
концентрацией: 0.02, 0.01, 0.005, 0.002; 0.001 и 0.0001 М. Кислотность
этих растворов определяют по формуле:
                      рН а =−lg(f ±(HCl ) ⋅ c (HCl ) ),        (4-20)
где CHCI - молярная концентрация, a f±(HCl ) - молярный средний ионный
коэффициент активности соляной кислоты, приведенный в табл. 4-8.
                                                             Таблица 4-8
 CHCI, M    0.001    0.002     0.005         0.01    0.02     0.05

  f ±(HCl )  0.965     0.953      0.929  0.904   0.874     0.830
      4.    Составляют    гальваническую цепь, погружая    собранный
хингидронный электрод и хлорсеребряный электрод сравнения (3) в стакан
(4). Его заполняют насыщенным раствором КС1 таким образом, чтобы
уровень раствора закрывал шлиф между стеклянной трубкой и сосудом.
Измеряют температуру раствора.