Теория химико-технологических процессов органического синтеза. Гетерофазные и гетерогенно-каталитические реакции. Бочкарев В.В. - 48 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

48
A,1 Y,2
B 1 Y 1
C 2 Y A,1 Y,2 2
d
d
C P
C k H k
C k H C P k
, (1. 32)
т. е. будет таким же, как для гомогенного процесса.
Для параллельных реакций с разными вторыми реагентами оно
составит:
а) для гетерофазного процесса жидкость– жидкость
1 1 2 1
2 2 1 2
1 Y A,1 Y ,2 1 Y Y ,2
B
C 2 Y A,1 Y ,2 2 Y Y ,2
d
d
k C C k C
C
C k C C k C
;
б) для гетерофазного процесса газ– жидкость
1 1 2 1
2 2 1 2
B
C 2 Y A,1 Y ,2 2 Y Y ,2
d
d
k H C P k H P
C
C k H C P k H P
, (1. 33)
т. е. здесь необходимо учитывать межфазное распределение реагентов
Y
1
и Y
2
. По этой причине, при использовании метода конкурирующих
реакций для изучения относительной реакционной способности веществ
Y
1
и Y
2
при гетерофазных реакциях, селективность процесса определя-
ется соотношением не истинных, а эффективных констант скорости,
включающих коэффициенты распределения.
Наконец, для последовательной реакции имеем:
а) для гетерофазного процесса жидкость– жидкость
1 Y A,1 Y,2 2 Y B,1 Y,2 B,1
B B 2
B
A A 1 Y A,1 Y,2 1 A,1
1
 
k C C k C C C
dn dF k
dn dF k C C k C
;
б) для гетерофазного процесса газ– жидкость
1 Y A,1 Y,2 2 Y B,1 Y,2 B,1
2
B
1 Y A,1 Y,2 1 A,1
1
   
 
k H C P k H C P C
k
k H C P k C
. (1. 34)
Следовательно для всех систем, в которых промежуточный про-
дукт В остается в реакционной фазе, дифференциальная селективность
будет такой же, как для гомогенных процессов. Это особенно характер-
но для реакций между газом и жидкостью.
В системах жидкость– жидкость промежуточный продукт В
может распределяться между фазами, причем
B,1
C
легко найти из урав-
нения баланса
B 1 B,1 2 B,2 1 B,1 2 B B,1
n V C V C V C V C
или
B
B,1
1 2 B
n
C
V V
, (1. 35)
Nitro PDF Trial
www.nitropdf.com

Страницы