ВУЗ:
Составители:
65
В последнее время большинство установок переводят на
окисление чистым кислородом, что значительно увеличивает выход
продуктов.
Окисление углеводородов с длиной цепи в 18–30 углеродных
атомов (парафин) получило развитие для синтеза жирных кислот,
высших спиртов, которые широко используются для получения
моющих и поверхностно-активных веществ.
Моющие средства применяются в быту и самых различных
отраслях народного хозяйства: в текстильной промышленности, в
машиностроении, для обогащения руд и при бурении горных пород.
Синтетические моющие средства могут быть в основном
сведены к четырем основным классам:
1) алкилсульфаты (сульфоэфиры);
2) алкиларилсульфонаты (преимущественно соли алкилбензол-
сульфокислот);
3) алкилсульфонаты (соли жирных сульфокислот);
4) неионогенные моющие средства (продукты взаимодействия
оксида этилена с гидрофильными органическими веществами,
обладающими активным водородом, например, с высшими спиртами,
фенолами и их производными).
В отличие от жирового мыла синтетические моющие средства
эффективно моют в нейтральной и в кислой среде, быстро и полно
удаляют загрязнения, легко отмываются от ткани, не влияют на
качество окраски и не разрушают ткань.
Первичные алкилсульфаты R–СН
2
–OSO
3
Na получают по такой
схеме:
окисление гидрирование
этерификация,нейтрализация
П
арафин Жирные кислоты Жирные спирты
Соли алкилсульфатов
⎯⎯⎯⎯→⎯⎯⎯⎯⎯→
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯→
Алкиларилсульфонаты R–С
6
Н
4
–SO
3
Na можно получить
алкилированием бензола тетрамерами пропилена с последующим
сульфированием серной кислотой и нейтрализацией едким натром.
Алкилсульфонаты R–SO
3
Na получают сульфохлорированием
насыщенных (жирных) углеводородов (см. ниже).
Неионогенные моющие средства получают конденсацией оксида
этилена, оксида пропилена, эпоксидов и др. с соединениями,
содержащими активный водород (алкилфенолы, жирные спирты,
жирные кислоты).
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- …
- следующая ›
- последняя »
