ВУЗ:
Составители:
67
22 2 2 21 2
21 2 21 3 2
CH SO Cl CH SOCl HCl
C H SO Cl 2NaOH C H SO Na H O NaCl
nn nn
nn nn
++
++
++→ +
+→ ++
Дегидрирование
Данная реакция лежит в основе получения из нефтяного сырья
(предельные углеводороды С
4
, С
5
) непредельных соединений –
мономеров для получения каучуков:
o
o
550 575 C, Al Cr
3223 3 32
600 650 C,
33 2 22
CH CH CH CH CH CH CH CH H
CH CH CH CH CH CH CH CH H
kt
kt
−−−
−
− − − ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯→ −=− +
− = − ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯→ =−= +
коплексный
Сдвигу равновесия в сторону продуктов реакции способствует
высокая температура и низкое давление.
3.3. Синтезы на основе непредельных углеводородов
Этилен СН
2
=СН
2
, пропилен СН
3
–СН=СН
2
, бутилен СН
3
–СН
2
–
СН=СН
2
, бутадиен (дивинил) СН
2
=СН–СН=СН
2
, будучи очень
реакционноспособными соединениями, играют важную роль в
промышленности органического синтеза. Наибольшее практическое
значение имеют процессы полимеризации (глава 4), хлорирования,
окисления, гидратации и некоторые другие.
Хлорирование
Хлорирование олефинов осуществляется присоединением хлора
по месту двойной связи (1) и методом замещения, при котором в
молекуле полученного хлорпроизводного сохраняется двойная
связь (2).
При хлорировании этилена, кроме дихлорэтана образуются
трихлорэтан, тетрахлорэтан и высшие полихлориды. Реакция идет в
среде жидкого дихлорэтана, который растворяет как хлор, так и
этилен и обеспечивает лучший отвод тепла из зоны реакции.
Повышение температуры способствует ускорению реакций более
высокого замещения.
СН
2
=СН
2
+ Сl
2
→ СН
2
Сl–СН
2
Сl (1)
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- …
- следующая ›
- последняя »
