ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
21
СН
3
│
СН
3
─С─СООН СН
3
─СН─СН
2
ОН
│ │
С
6
Н
5
ОН
2-фенил-2-метилпропановая кислота пропандиол-1,2
CH
3
─CO─CH
2
─CO─CH
2
─CO─CH
3
ОНС-СН-СНО
гептантрион-2,4,6 пропандиаль-1,3
НООС-СН
2
-СН
2
-СООН
бутандиовая-1,4 кислота
Положение функциональной группы, как видно из приведенных примеров,
обязательно должно указываться для спиртов и кетонов, но не для альдегидов и
кислот, в молекулах которых функциональная группа всегда находится в
начале цепи.
Если в молекуле имеются две функциональные группы —
карбоксильная (или гидроксильная) и карбонильная, то приоритет в
нумерации отдается карбоксильной. По правилам ИЮПАК гидроксильная
группа обозначается приставкой гидрокси-, и карбонильная — оксо-:
3 2 1 3 2 1
НОСН
2
— СН
2
— СООН СН
3
— СО — СООН
3-гидроксипропановая кислота 2-оксопропановая кислота
Для кислородсодержащих соединений правилами ИЮПАК допускается
применение большого числа тривиальных названий.
Простые эфиры обычно называют по радикально-функциональной
номенклатуре:
СН
3
- О - СН
3
СН
3
- СН
2
- О - СН (СН
3
)
2
диметиловый эфир этилизопропиловый эфир
Производные карбоновых кислот могут быть названы двумя способами
(названия, связанные с использованием тривиальных названий, приведены в
квадратных скобках):
СН
3
- СН
2
- COONa СН
3
- СН
2
- СН
2
– COOС
2
H
5
натриевая соль пропановой кислоты этиловый эфир бутановой кислоты
(пропаноат натрия) (этилбутаноат)
[пропионат натрия] [этилбутират]
СН
3
- СО - О - СО - СН
3
СН
3
СОС1
ангидрид этановой кислоты хлорангидрид этановой[уксусной] кислоты
(этановый ангидрид) (этаноилхлорид)
(уксусный ангидрид, ацетангидрид] [ацетилхлорид]
