Органическая химия. Бойко Е.В. - 20 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

УлГТУ | Ульяновск

Составители: 

Рубрика: 

20
можно указывать цифрами или, если заместителей только два, буквами:
о- (орто-), м- (мета-), п- (пара), которые соответствуют положениям 1,2, 1,3
и 1,4:
1,2- диметилбензол 1,3-диметилбензол
(о-диметилбензол, о-ксилол) ( м-диметилбензол, м-ксилол)
Правилами ИЮПАК допускается употребление тривиальных
названий — толуол, ксилол, стирол — и их производных:
C
2
H
5
4-этилтолуол (п- этилтолуол) 3-этилстирол(м-этилстирол
)
Кислородсодержащие соединения. По систематической номенклатуре
спирты имеют суффикс -ол(–ОН), альдегиды -ал (-аль)(- СНО), кетоны—он
(-С=О), карбоновые кислоты ─овая кислота (-СООН). Количество одинаковых
функциональных групп указывается приставками ди-, три- и т. д. Кроме того, в
рамках правил ИЮПАК имеется так называемая радикально-функциональная
номенклатура, в соответствии с которой названия спиртов производят от
названий соответствующих радикалов с добавлением суффикса -овый (спирт)
(названия по этой номенклатуре приведены в круглых скобках).
СН
3
-СН-СН-ОН СН
3
─СН─СН
2
─ОН СН
3
─СН─СН─СН
3
пропанол-1
│ │ │
(пропиловый спирт)
СН
3
СН
3
ОН
2-метилпропанол-1 3-метилбутанол-2
(изобутиловый спирт)
О
║
СН
3
─СН─С─СН
3
С1СН
2
─СН
2
─СН
2
─СН─СНО
│ │
СН
3
СН
3
3-метилбутанон-2 5-хлор-2-метилпенталь
СН
3
СН
3
─СН─СН
2
─СН─СООН
│ │ │
СН
3
─С─СНО
С
6
Н
5
NН
2
│
СН
3
2-амино-4-фенилпентановая кислота
2,2-диметилпропаналь

Страницы