Органическая химия. Бойко Е.В. - 19 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

УлГТУ | Ульяновск

Составители: 

Рубрика: 

19
Непредельные углеводороды. Ненасыщенные углеводороды с двойной
связью называют алкенами, или олефинами, а с тройной — алкинами. Названия
их по номенклатуре ИЮПАК образуют от названий соответствующих
алканов с заменой суффикса -ан на -ен или -ин. Краткая связь обязательно
включается в главную цепь. Нумерацию цепи начинают с того конца, к
которому ближе двойная или тройная связь. В этом случае атомам углерода
у кратной связи отдается предпочтение по сравнению с насыщенными атомами
углерода, даже имеющими заместители
:
СН
3
─СН=СН
2
CH
3
─CH
2
─C≡CH
пропен бутин-1
СН
3
─СН
2
─С─СН
2
─СН
2
─СН
3
СН
3
─C≡С─СН
2
─СН─СН
3
║ │
СН
2
СН
3
2-этилпентен-1 5-метилгексин-2
СН
3
─СН─СН─СН
2
─СН
3
│ │
СН
3
СН=СН
2
4-метил-3-этилпентен-1
Число кратных связей одного рода обозначают с помощью суффиксов
-диен, -триен, -диин и т. д. Двойная связь имеет преимущество перед
тройной при нумерации:
СН
2
= СН ─СН = СН ─ СН = СН
2
СН
2
= СН ─ СН
2
─ С ≡ С ─ С ≡ СН
гексатриен-1, 3, 5
гептен-1-диин-4,6
Правилами ИЮПАК допускается применение названий этилен, аллен,
изопрен, ацетилен только для незамещенных соединений.
Этиленовые и ацетиленовые углеводороды по рациональной номенклатуре
рассматриваются как производные этилена и ацетилена. При этом
производные этилена с двумя заместителями у разных углеродных атомов
называются симметричными, а у одного — несимметричными (независимо от
истинной симметрии):
СН
3
─СН
2
─СН=СН
2
CH
3
─CH
2
─C≡CH СН
3
─C≡C─СН
3
этилэтилен этилацетилен диметилацетилен
СН(СН
3
)
2
СН
3
─СН=СН─СН
2
─СН
3
/
СН=С
симм-метилэтилэтилен
\
CH(CH
3
)
2
несимм –диизопропилэтилен
Ароматические углеводороды (арены) с одним бензольным ядром
обычно рассматривают как производные бензола. Положение заместителей

Страницы