Органическая химия. Бойко Е.В. - 18 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

УлГТУ | Ульяновск

Составители: 

Рубрика: 

18
начиная с того конца, к которому ближе расположен заместитель. Указав
положение каждого радикала цифрами и назвав их, добавляют название
главной цепи, например:
СН
3
1 2 | 3 4 5
СН
3
─С─СН
2
─СН
2
─СН
3
|
СН
3
2,2-диметилпентан
Количество однородных радикалов обозначается приставками ди-,
три-, тетра- и т. д. Атомы углерода в главной цепи нумеруются так, чтобы
цифры, указывающие положение заместителей, были наименьшими:
СН
3
5 4 3 2 | 1
CH
3
-CH-CH
2
-C-СН
3
| |
СН
3
СН
3
2,2,4-триметилпентан (но не 2,4,4-триметилпентан)
Если в разветвленном алкане имеются цепи равной длины, то в качестве
главной цепи выбирают ту, у которой имеется наибольшее число разветвлений:
СН
3
─СН
2
─СН─СН─СН─СН─СН
3
| | | |
СН
3
СН
2
СН
3
СН
3
|
СН
2
-СН
3
2,3,5-триметил-4-пропил гептан
Следует различать разветвление цепи от ее изгибов при графическом
изображении:
СН
3
-СН
2
СН
2
─ СН
2
─СН
2
─СН
2
| | |
СН
3
СН-СН
3
СН
3
пропан гептан
Заместители перечисляются в алфавитном порядке или в порядке возра-
стающей сложности. Более простыми считаются радикалы с меньшим числом
углеродных атомов, а при равном их числе — менее разветвленные,
ненасыщенные радикалы считаются более сложными, чем насыщенные.
Например:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
СН
3
─СН
2
─СН─СН
2
─СН─СН
2
─СН─СН
2
─СН
2
─СН
3
| | |
СН
3
СН
2
СН(СН
3
)
2
|
СН
2
-СН
3
3-метил-5-пропил-7-изопропилдекан

Страницы