Органическая химия. Бойко Е.В. - 17 стр.

UptoLike

Составители: 

17
Приложение А
НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Для названия органических соединений применяются, в основном, две
номенклатуры рациональная и систематическая (ИЮПАК- International Union
of the Pure and Applied Chemistry). Однако широко распространены и
тривиальные названия органических соединений. В рациональной
номенклатуре за основу названия органического вещества принимают название
простейшего члена гомологического ряда конкретного класса углеводородов, а
остальные рассматривают как его производные.
С ростом числа органических соединений возникла острая
необходимость в создании универсальной номенклатуры. Так возникла
официальная, или систематическая, номенклатураноменклатура ИЮПАК.
Предельные углеводороды (алканы). Первые четыре члена
гомологического ряда имеют тривиальные названия (метан, этан, пропан,
бутан). Названия последующих алканов производят от греческих числительных
с добавлением суффикса -ан: пентан (5), гексан (6), гептан (7), октан (8), нонан
(9), декан (10).
При отрыве от молекулы алкана одного или нескольких атомов водорода
образуются радикалы алкилы, названия которых строятся из наименований
соответствующих углеводородов с заменой суффикса -ан на -ил: CH
4
метан,
СН
3
метил; С
2
Н
6
этан, С
2
Н
5
этил; С
3
Н
8
пропан, С
3
Н
7
пропил и
т. д. В таблице приведены наиболее распространенные радикалы.
Таблица А 1
Названия некоторых радикалов
Радикал Название Радикал Название
СH
2
< Метилен CH
3
(CH
2
)
2
CH
2
- Амил
CH <- Метин CH
2
=CH –CH
2
- Аллил
CH
3
–CH< Этилиден - C
6
H
4
- Фенилен
CH
3
-CH
2
–CH< Пропилиден C
6
H
5
CH
2
- Бензил
(CH
3
)
2
CH- Изопропил C
6
H
5
–CH< Бензилиден
CH
3
-(CH
3
)
2
–CH- н-Бутил H-CO- Формил
(CH
3
)
2
CH –CH
2
- Изо-бутил C
6
H
5
Фенил
(CH
3
)
3
C- Трет-бутил CH
3
-CO- Ацетил
CH
2
=CH - Винил C
6
H
5
CO- Бензоил
CH
2
=C< Винилиден CH
3
-C
6
H
4
-CO- Тулоил
Для названия разветвленных алканов по номенклатуре ИЮПАК вначале
выбирают самую длинную цепь углеродных атомов. Затем ее нумеруют,