Генетическая обусловленность способности к обучению. Часть 1. Буторина А.К - 10 стр.

UptoLike

Рубрика: 

10
влияние импульсных магнитных полей и происходит выход на
поверхность радона . И то, и другое может служить сильными
мутагенными факторами. Родиной же человека является Африка , и
именно зона Великого Африканского рифта (Восточно- Африканских
разломов). Поэтому здесь могла возникнуть такая мутация у нашей
прародительницы, которую она передала своим потомкам, а те в
инцестном браке своим . Только таким путем эта мутация могла
закрепиться, сделав ее носителей репродуктивно способными, и в то же
время обеспечив репродуктивный барьер за счет различия по числу
хромосом между предковой популяцией и вновь возникшей . Наши предки
жили группами (ордами) и инцестные браки между их членами были
распространены еще долго на протяжении истории человечества .
Поэтому есть основания полагать, что род Homo человек возник
внезапно от 1 предковой пары. Подобная ситуация в природе не
является исключением . А что касается человека , то, как отмечает
французский цитогенетик Лежен, "миф об Адаме и Еве со временем
может получить научное обоснование". В общем - то, Ева уже установлена
по результатам изучения мтДНК в клетках костной ткани женщины ,
жившей на Африканском континенте около 200 лет назад. Установлен и
Адам, живший в то же время, что и Ева , в Африке . Об этом
свидетельствуют более древние мутации в гаплотипе (наборе генов Y
хромосомы) у мужчин из популяции на Юго-Востоке Африки .
Как уже отмечалось выше, мозг является центром управления
жизнедеятельностью организма, и в связи с этим , генетика поведения
тесно связана с генетикой мозговых структур .
Изучение функций различных отделов мозга стало возможным на
примере лиц с травмами тех или иных отделов. Но единственным
объективным методом изучения деятельности неповрежденного мозга
человека является метод регистрации электроэнцефалограмм (ЭЭГ).
Он основан на суммарной регистрации биоэлектрической активности
отдельных зон, областей и долей мозга . У взрослого человека в состоянии
покоя и при отсутствии внешних раздражителей в ЭЭГ преобладают
регулярные волны , которые следуют с частотой 8-13 Гц и имеют
амплитуду порядка 50 микровольт (мкВ ). Эти волны обозначают как α-
ритм , наиболее выраженный в затылочных долях коры . При восприятии
зрительных или акустических сигналов или при умственной работе α - ритм
заменяется β- ритмом , т.е. возникновением частых (14-30 Гц)
низкоамплитудных колебаний (20 мкВ ). Если же человек из состояния
покоя переходит ко сну, то в его ЭЭГ появляются более медленные и
высокоамплитудные по сравнению с α - ритмом волны (Ø -ритм 4-7 Гц) и
сигма-ритм (0,5-3,5 Гц) с амплитудой 100-300 мкВ . В норме у
бодрствующих людей сигма- и тета - ритм не выявляются.
При различных заболеваниях мозга возникают более или менее
грубые нарушения ЭЭГ , по которым можно определить тяжесть и
локализацию повреждений . ЭЭГ позволяют проследить , как изменяется
                                  10
влияние импульсных магнитных полей и происходит выход на
поверхность радона. И то, и другое может служить сильными
мутагенными факторами. Родиной же человека является Африка, и
именно зона Великого Африканского рифта (Восточно-Африканских
разломов). Поэтому здесь могла возникнуть такая мутация у нашей
прародительницы, которую она передала своим потомкам, а те в
инцестном браке – своим. Только таким путем эта мутация могла
закрепиться, сделав ее носителей репродуктивно способными, и в то же
время обеспечив репродуктивный барьер за счет различия по числу
хромосом между предковой популяцией и вновь возникшей. Наши предки
жили группами (ордами) и инцестные браки между их членами были
распространены еще долго        на протяжении истории человечества.
Поэтому есть основания полагать, что род Homo человек возник
внезапно от 1 предковой пары. Подобная ситуация в природе не
является исключением. А что касается человека, то, как отмечает
французский цитогенетик Лежен, "миф об Адаме и Еве со временем
может получить научное обоснование". В общем-то, Ева уже установлена
по результатам изучения мтДНК в клетках костной ткани женщины,
жившей на Африканском континенте около 200 лет назад. Установлен и
Адам, живший в то же время, что и Ева, в Африке. Об этом
свидетельствуют более древние мутации в гаплотипе (наборе генов Y
хромосомы) у мужчин из популяции на Юго-Востоке Африки.
      Как уже отмечалось выше, мозг является центром управления
жизнедеятельностью организма, и в связи с этим, генетика поведения
тесно связана с генетикой мозговых структур.
      Изучение функций различных отделов мозга стало возможным на
примере лиц с травмами тех или иных отделов. Но единственным
объективным методом изучения деятельности неповрежденного мозга
человека является метод регистрации электроэнцефалограмм (ЭЭГ).
Он основан на суммарной регистрации биоэлектрической активности
отдельных зон, областей и долей мозга. У взрослого человека в состоянии
покоя и при отсутствии внешних раздражителей в ЭЭГ преобладают
регулярные волны, которые следуют с частотой 8-13 Гц и имеют
амплитуду порядка 50 микровольт (мкВ). Эти волны обозначают как α-
ритм, наиболее выраженный в затылочных долях коры. При восприятии
зрительных или акустических сигналов или при умственной работе α-ритм
заменяется β-ритмом, т.е. возникновением частых (14-30 Гц)
низкоамплитудных колебаний (20 мкВ). Если же человек из состояния
покоя переходит ко сну, то в его ЭЭГ появляются более медленные и
высокоамплитудные по сравнению с α-ритмом волны (Ø-ритм – 4-7 Гц) и
сигма-ритм (0,5-3,5 Гц) с амплитудой 100-300 мкВ. В норме у
бодрствующих людей сигма- и тета-ритм не выявляются.
      При различных заболеваниях мозга возникают более или менее
грубые нарушения ЭЭГ, по которым можно определить тяжесть и
локализацию повреждений. ЭЭГ позволяют проследить, как изменяется