Генетическая обусловленность способности к обучению. Часть 1. Буторина А.К - 48 стр.

UptoLike

Рубрика: 

48
величия) и чаще, чем при других формах, наблюдается
галлюцинации, особенно слуховые.
4) Простая форма характеризуется медленным нарастанием
вялости , снижением трудоспособности. Со временем все больше
нарастают изменения личности, которые могут доходить до выраженного
слабоумия и эмоциональной тупости .
В клинической практике , однако , наблюдаются случаи
одновременного проявления симптомов всех описанных форм
шизофрении. У больных шизофренией часто наблюдается аутизм - отрыв
от реальности, погружение в мир собственных переживаний , так что они
неспособны отличить свои внутренние фантазии от реальностей внешнего
мира . Особо следует выделить такую форму шизофрении как детский
инфантильный аутизм . Это редкий , но серьезный патологический
синдром , проявляющийся еще в доречевой период развития и
характеризующийся замкнутостью , отсутствием готовности к социальным
контактам или интереса к другим , серьезными коммуникативными и
речевыми расстройствами, неспособностью устанавливать нормальные
отношения. Все это часто сопровождается рядом странных реакций на
окружающую среду, обычно включая общение с неодушевленными
объектами и настойчивое следование заведенному порядку, правилам и
единообразию .
Афазия это частичная или полная потеря речевых способностей
может быть следствием тяжелых черепных травм . Хотя существуют
моногенная и полигенная концепции генетической обусловленности
шизофрении, получены данные, свидетельствующие о накоплении этого
заболевания в семьях больных шизофренией , о высоком уровне
конкордантности для сибсов и о более высоком уровне конкордантности
для монозиготных близнецов. Шизоидный тип личности рассматривается
как часть спектра симптоматики шизофрении. Его можно определить как
предшизофреническое состояние или потенциально шизофреническое
психическое состояние, для которого характерны "сильная отрешенность ",
"постоянный испуг ", "ощущение собственной неполноценности ". Однако
лица шизоидного типа не теряют связи с реальностью и правильно
оценивают свое состояние.
Получила распространение теория о том , что наследуется не сама
шизофрения, а предрасположенность к ней . Средовые факторы
определяют вероятность этого заболевания. Так, стрессовые ситуации
индуцируют возникновение шизофрении у предрасположенных к ней лиц .
В настоящее время установлены некоторые генетически определяемые
изменения, которые увеличивают риск заболевания шизофренией . Они
связаны с аномалиями в метаболизме нейромедиаторов. Так, у некоторых
больных шизофренией патологически повышено метилирование дофамина
и метионин усиливает это патологию , являясь источником метильных
групп. Может быть также снижено поглощение мозгом предшественника
серотонина триптофана . Эта гипотеза согласуется с эффектом
                                  48
величия) и чаще,        чем при других         формах,     наблюдается
галлюцинации, особенно слуховые.
      4) Простая форма – характеризуется медленным нарастанием
вялости, снижением трудоспособности. Со временем все больше
нарастают изменения личности, которые могут доходить до выраженного
слабоумия и эмоциональной тупости.
      В    клинической    практике, однако,     наблюдаются     случаи
одновременного проявления симптомов всех описанных форм
шизофрении. У больных шизофренией часто наблюдается аутизм - отрыв
от реальности, погружение в мир собственных переживаний, так что они
неспособны отличить свои внутренние фантазии от реальностей внешнего
мира. Особо следует выделить такую форму шизофрении как детский
инфантильный аутизм. Это редкий, но серьезный патологический
синдром, проявляющийся еще в доречевой период развития и
характеризующийся замкнутостью, отсутствием готовности к социальным
контактам или интереса к другим, серьезными коммуникативными и
речевыми расстройствами, неспособностью устанавливать нормальные
отношения. Все это часто сопровождается рядом странных реакций на
окружающую среду, обычно включая общение с неодушевленными
объектами и настойчивое следование заведенному порядку, правилам и
единообразию.
      Афазия – это частичная или полная потеря речевых способностей
может быть следствием тяжелых черепных травм. Хотя существуют
моногенная и полигенная концепции генетической обусловленности
шизофрении, получены данные, свидетельствующие о накоплении этого
заболевания в семьях больных шизофренией, о высоком уровне
конкордантности для сибсов и о более высоком уровне конкордантности
для монозиготных близнецов. Шизоидный тип личности рассматривается
как часть спектра симптоматики шизофрении. Его можно определить как
предшизофреническое состояние или потенциально шизофреническое
психическое состояние, для которого характерны "сильная отрешенность",
"постоянный испуг", "ощущение собственной неполноценности". Однако
лица шизоидного типа не теряют связи с реальностью и правильно
оценивают свое состояние.
      Получила распространение теория о том, что наследуется не сама
шизофрения, а предрасположенность к ней. Средовые факторы
определяют вероятность этого заболевания. Так, стрессовые ситуации
индуцируют возникновение шизофрении у предрасположенных к ней лиц.
В настоящее время установлены некоторые генетически определяемые
изменения, которые увеличивают риск заболевания шизофренией. Они
связаны с аномалиями в метаболизме нейромедиаторов. Так, у некоторых
больных шизофренией патологически повышено метилирование дофамина
и метионин усиливает это патологию, являясь источником метильных
групп. Может быть также снижено поглощение мозгом предшественника
серотонина – триптофана. Эта гипотеза согласуется с эффектом