Генетическая обусловленность способности к обучению. Часть 1. Буторина А.К - 49 стр.

                                 49
метионина, поскольку     метионин конкурентно блокирует поглощение
триптофана.
       Наряду с шизофренией и МДП широкое распространение и
значительные     социальные     последствия    имеет    другая    форма
наследственной патологии психики – эпилепсия (или падучая болезнь).
Она характеризуется повторяющимися припадками, вызванными
заболеванием головного мозга, а также постепенным изменением
личности. В целом под эпилепсией понимают группу заболеваний
различной этиологии. В среднем в популяции примерно у 10 % индивидов
в течение жизни однократно или многократно возникали судороги.
Причины их возникновения могли быть разными: инфекционные
заболевания, травма головного мозга, интоксикация, высокая температура,
прекращение приема наркотиков.
      При врожденной тенденции к дизритмии электрической активности
мозга при отсутствии заметных структурных аномалий и действия
провоцирующих       факторов    можно    говорить о      наследственной
обусловленности эпилепсии. Такая форма эпилепсии называется
идиопатической, но она не представляет собой гомогенной группы.
Установлено, что риск заболевания эпилепсией выше у сибсов и детей
пробанда.
      Генетика эпилептических синдромов – интенсивно развивающееся
направление. Однако главная трудность генетических анализа эпилепсии
заключается в том, что существует около 100 контролируемых отдельными
генами признаков, которые связаны с повышенным риском возникновения
судорожных припадков. К ним относятся нарушения обмена аминокислот,
накопление промежуточных продуктов обмена и др. Т.е. эпилепсия – это
гетерогенная группа заболеваний, характеризующихся спонтанно
возникающими, повторными судорожными приступами эпилепсии и
судорожные синдромы являются одним из наиболее частых заболеваний
нервной системы у детей (около 50-100 больных на 100 000 детского
населения). От 14 до 37 % случаев эпилепсии сочетается с умственной
отсталостью. Эпилептические припадки проявляются по-разному и
подразделяются на 2 основных категории: симптомы генерализованного
(или большого) припадка обычно длятся 2-5 минут и выражаются в потере
сознания и судорогах. Малая эпилепсия характеризуется переходящей
потерей сознания (10-30 сек) без заметных судорог. При малых припадках
окружающие отмечают лишь отсутствующее выражение лица и короткий
перерыв в каких-либо действиях больного. Частые судороги
свидетельствуют о нарушении в работе одного участка мозга. В некоторых
случаях можно наблюдать фенокопии мутаций эпилепсии в виде внезапно
наступающих     расстройств     настроения   (дисфории),    сумеречного
помрачнения сознания, сомнамбулизма, трансов. Частота припадков при
эпилепсии может колебаться от единичных в течение жизни до ежедневно
повторяющихся несколько раз в сутки. Важную роль в генезе эпилепсий и
отдельных эпилептических синдромов принадлежит генетическому