Картирование генома и обратная генетика. Буторина А.К - 25 стр.

                                   25

     При AFLP-методе амплификации подвергают заранее выбранные по-
следовательности генома, например, рестрикционные фрагменты генома с
определенной нуклеотидной последовательностью.




      Рисунок 10. Иллюстрация применения ПЦР-анализа с универсаль-
ным (произвольным) праймером АА2 для идентификации микроорганиз-
мов: ПЦР-профили разных видов грибов рода Cochliobolus [Булат, 1996]:
      ПЦР - продукты, будучи разделенными гель-электрофорезом в виде спек-
тров-паттернов амплифицированной ДНК, специфичны для каждого вида орга-
низма. Каждая дорожка представляет отдельный вид гриба. Дорожки по краям
геля (М) – маркеры молекулярных масс (ДНК фага лямбда, расщепленная Pst1).

     Новые возможности для картирования генома возникли с открытием
полиморфизма в строении молчащих участков ДНК, которые в геноме че-
ловека, например, составляют более 90%. Это так называемая сателлитная
ДНК.

 1.3.3. Микросателлиты и минисателлиты как молекулярные маркеры
      Разновидностями сатДНК являются микросателлиты (МКС, или про-
стые повторяющиеся последовательности - ППП) и минисателлиты
(МНС). Минимальная повторяющаяся единица (КОР) микросателлитов
включает от 1 до 10 пар нуклеотидов, минисателлитов – 15 –70 пн. Их рас-
положение в геноме и число повторений коровых единиц специфичны для
каждого организма.