Лекции по генетике человека. Буторина А.К - 37 стр.

                                  37
бенз(а)пирена) не приводит к появлению опухолей. На основании этих
опытов были сделаны следующие выводы. 1) стадия канцерогенеза,
вызываемая в данном случае нанесением бенз(а)пирена на кожу, носит
название инициации. Эта стадия быстрая и необратимая. На этом этапе
происходят необратимые модификации молекулы ДНК, приводящие к
одной или нескольким мутациям. Бенз(а)пирен называют в данном случае
инициирующим агентом; 2) вторая стадия длится гораздо медленнее
(возможно годами). В нашем случае эта стадия вызвана обработкой
кротоновым маслом. Эта стадия называется промотированием. Кротоновое
масло выступает здесь как промотирующее вещество. Большинство
канцерогенов может быть как инициаторами, так и промоторами.


     Как образуется опухоль
                ИН                           нет опухоли

                      П          ИН          нет опухоли


                ИН               П           есть опухоль


      Промоторы - чрезвычайно важные компоненты химического
канцерогенеза, т.к. одиночные опухолевые клетки, находясь в окружении
нормальной ткани, как правило, не в состоянии преодолеть ее
сдерживающего влияния и годами могут находиться в латентном
состоянии, не проявляясь в виде опухоли. Промоторы снимают это
влияние, что внешне выглядит как сильный канцерогенный эффект.

      Теории, описывающие возникновение опухолей
      В становлении и развитие раковых опухолей у человека играет
центральную роль 3 основных компонента: наследственный, вирусный и
экологический. Для объяснения причин рака выдвинуты вирусные и
мутационные теории рака. Авторами мутационной теории являются Гуго
де Фриз, Бовери, Меллер и др., вирусную (а точнее, вирусогенетическую)
теорию предложил Зильбер в 1968 году. Современная теория рака, по
мнению Георгиева, - это теория онкогенов.
      Число клеточных делений у человека в течение жизни можно
оценить величиной порядка 1016, а у мыши, которая состоит из меньшего
числа клеток и имеет меньшую продолжительность жизни,
соответствующая величина составляет 1012. Даже если в окружении
отсутствуют мутагены, мутации проходят спонтанно, со скоростью
примерно 10-6 мутации на ген в течение клеточного цикла. Таким образом,
в течение жизни человека каждый отдельный его ген может претерпеть
около 10 млрд. различных мутаций; у мыши это число может достигать 1
млн. Можно утверждать, что среди возникших мутантных клеток будет