Молекулярные механизмы генетических процессов. Избранные лекции по курсу "Генетика с основами селекции". Буторина А.К - 48 стр.

                                    48
       Cистема позитивного контроля характерна и для триптофанового
оперона.
       Основным преимуществом оперонной организации генов у прокари-
от является координация регуляции активности: все гены, входящие в опе-
рон, одновременно экспрессируются или не экспрессируются в унисон. К
наиболее хорошо изученным оперонам бактерий относятся лактозный
(lac)-оперон, галактозный (gal)-оперон и триптофановый (trp) – оперон E.
coli. Для каждого оперона имеются свои специфические индукторы и
функциональные сайты управления. Каждый из них функционирует и ре-
гулируется независимо друг от друга. Поэтому, меняя локализацию оперо-
нов в геноме или перенося в другие клетки, можно добиваться их экспрес-
сии, что используют в работе по в генетической инженерии. В настоящее
время в геноме кишечной палочки выявлено и предсказано 2584 оперона.
       Предлагая модель лактозного оперона, Ф. Жакоб и Ж. Моно думали,
что их модель универсальна и применима для про- и эукариот (“Что верно
для E. coli, верно для слона”). Но это оказалось не так. У эукариот опероны
не обнаружены. У прокариот же регуляция активности генов настолько
разнообразна, что практически нет двух одинаково регулирующихся опе-
ронов. Но сам принцип, предложенный французскими учеными, был верен
и для прокариот, и для эукариот. У всех организмов есть как структурные
гены (несущие информацию о структуре полипептидов или различных ти-
пах РНК), так и регуляторные (не имеющие кодирующей функции, но
управляющие работой структурных генов путем присоединения к ним раз-
личных белковых факторов). В результате присоединения регуляторных
белков соответствующие гены либо включаются (позитивный контроль),
либо выключаются (негативный контроль).

      2.2. Каскадный тип регуляции экспрессии генов у эукариот

      Регуляция активности генов у эукариот гораздо сложнее и менее
изучена, чем у прокариот. Это связано, прежде всего, с особенностями ор-
ганизации их геномов.
      1. С наличием у эукариот обособленного от цитоплазмы клеточного
ядра и сложно устроенных хромосом. Присутствие ядерной оболочки у эу-
кариот привело к тому, что транскрипция и трансляция оказались у них
разделенными во времени и в пространстве. Транскрипция происходит в
ядре, трансляция – в цитоплазме. У прокариот эти процессы осуществля-
ются одновременно и координированно: вновь синтезированная мРНК у
них немедленно приступает к трансляции, в то время как конец ее молеку-
лы еще продолжает транскрибироваться с ДНК. Существуют различные
уровни компактизации (укладки) ДНК в составе эукариотической хромо-
сомы. Причем уровень транскрипционной активности зависит от степени
конденсированности хроматина – вещества, из которого состоят хромосо-
мы. Плотная компактизация ДНК в комплексе с белками (гистонами и не-
гистоновыми белками) делает хроматин недоступным для действия фер-