Основы классической генетики и селекции. Буторина А.К. - 19 стр.

                                    19
Взаимодействие генов по типу комплементарности у человека проявляется
в патологических фенотипах при ретинобластоме – злокачественной
внутриглазной опухоли сетчатки.
      При эпистазе один из неаллельных генов (супрессор или
ингибитор) подавляет действие другого гена (так называемого
гипостатического). Супрессоры могут быть доминантными или
рецессивными. Если ген-подавитель является рецессивным, то
используется термин криптомерия. Так, у лука при наличии гена-
подавителя a луковицы не обладают пигментом. При скрещивании
растений, имеющих белые луковицы (ааbb) с растениями, имеющими
красные (ААBB), в F1 все растения имеют луковицы красного цвета
(AaBb). Среди растений F2 9/16 - красные (А−B−) + 3/16 – желтые
(А−bb), 4/16 - белые (3aaB−+1aabb).
      При доминантном эпистазе можно наблюдать несколько
различающиеся типы          расщепления.    Явление эпистаза       можно
проиллюстрировать наследованием окраски оперения у кур.
Доминантная белая окраска оперения у кур породы белый леггорн (CCII),
рецессивная- (ccii) - у белых плимутруков.
      Ген C определяет присутствие предшественника пигмента
(хромогена), т.е. окрашенность пера, его аллель c- отсутствие хромогена, а,
следовательно, неокрашенность пера птицы. Ген I подавляет действие гена
С, ген i –нет. Порода кур белых плимутруков имеет неокрашенные перья
из-за присутствия у них только рецессивных аллелей ccii.

     P    ССII х ccii → F1 белые (СcIi)

     F1    CcIi х СcIi → в F2 13/16 – белые + 3/16- цветные

Белые по фенотипу куры будут иметь разные генотипы. Их можно
представить как:
9 (С−I−) + 3(ccI−) + 1(ccii) = 13 и 3 (C−ii), что соответствует формуле
9:3:3:1, т.е. данное отношение свидетельствует, прежде всего, о
расщеплении по двум генам.
      Доминантный эпистаз может давать и другое расщепление в F2 по
фенотипу: 12:3:1. Это будет иметь место, если форма, гомозиготная по
обоим рецессивным факторам, будет иметь оригинальный фенотип. Так,
лошади, имеющие рыжий окрас, имеют генотип ааbb. Ген В в отсутствии
гена А обусловливает вороную окраску. Наличие гена А всегда
обусловливает серый цвет

    Р ААВВ x ааbb → F1 AaBb – серая

    F1 AaBb х AaBb (серая)
             ↓
    F2 12 серых [9(A−B−) + 3 (A−bb)]:3 вороных (aаB−):1 рыжая (ааbb)