Основы классической генетики и селекции. Буторина А.К. - 20 стр.

                                  20
      Взаимодействие генов из разных аллельных пар, но с одинаковым
дополняющим друг друга влиянием на признак называется полимерией, а
такие гены – полигенами или полимерными генами. Поскольку
полимерные гены определяют реализацию в фенотипе одного признака, их
обозначают одной буквой, а аллели, однозначно действующих генов, –
цифрами, соответствующими каждой аллельной паре. Например, генотип
организма, имеющего три пары полимерных доминантных гена, будет
иметь вид А1А1А2А2A3A3, рецессивная форма по тем же генам –
a1а1а2a2a3a3. Окраска зерна определяется числом доминантных генов.
Степень проявления признака при этом будет зависеть от числа
доминантных аллелей полигенов. Как правило, полигены контролируют
количественные признаки, такие как рост, вес, удойность, продуктивность,
но могут контролировать и качественные, например, окраску зерна у
пшеницы. Она может быть белой (а1а1а2а2), красной (А1А1А2А2) и
промежуточной в зависимости от числа доминантных полигенов в
генотипе. Это справедливо и в отношении пигментации кожи у
чернокожих людей. Таким образом, действие доминантных однозначно
действующих генов суммируется, обеспечивая их аддитивный, или
кумулятивный эффект при развитии признака. Изучение полимерии
составляет суть генетики количественных признаков, основателем
которой явился шведский ученый Нильсон-Эле (1908). Он скрещивал
растения пшеницы из сорта с темно-красным зерном с растением с белым
зерном и получил в F1 промежуточные по окраске формы. В F2 появилось
пять классов фенотипов по окраске в отношении 1:4:6:4:1. Связь между
геном и признаком можно проследить не всегда, так как наряду с фактами
действия на один признак двух или нескольких генов, было установлено,
что и один ген может определять развитие нескольких признаков. Это так
называемое плейотропное действие. Еще Мендель отмечал, что при
наличии красных цветков у гороха наблюдается серая кожура и розовое
ядро семян. У человека при мутации гена, вызывающего
серповидноклеточную анемию, нарушаются транспорт кислорода,
функции сердца, печени, почек и др. Плейотропия характерна для
большинства генов, так как продукт каждого гена используется во многих
процессах, связанных с ростом и развитием организма. Главный ген,
контролирующий какой-либо признак или их группу, находится в
окружении других генов (в так называемой генотипической среде). Эти
гены в отдельности и их совокупности оказывают на главные гены
модифицирующее влияние. Их называют генами-модификаторами.
Спектр модифицирующего влияния может быть различным. Гены-
модификаторы, таким образом, не обнаруживают собственного проявления
в фенотипе, но усиливают или ослабляют проявление других генов.
Варьирование структурного гена по генам-модификаторам обеспечивает
проявление или непроявление признаков у организмов, сходных по таким
структурным генам. Это явление получило название пенетрантность. Она
выражается долей особей, у которых проявляется исследуемый признак
среди особей одинакового генотипа по контролирующему этот признак