Основы классической генетики и селекции. Буторина А.К. - 22 стр.

                                 22
                                  Тема 4

         Хромосомная теория наследственности Т. Моргана

      Как известно в настоящее время, ДНК входит в состав хромосом,
число, форма и размер которых являются постоянными признаками
любого организма. Связь наследственных факторов (или генов) с
хромосомами впервые предположили еще в начале XX века американский
ученый Сэттен и немецкий - Бовери (1902-1904), отметив параллелизм
между расщеплением по разным парам аллелей и поведением пар
гомологичных хромосом в мейозе. Их исследованиями были заложены
основы хромосомной теории наследственности, получившей в 1911 году
развитие в трудах американского ученого Томаса Моргана и его школы.
Морган с сотрудниками проводил опыты с плодовой мушкой
дрозофилой (Drosophila melanogaster) и первым доказательством роли
хромосом в наследственности стали результаты реципрокных
скрещиваний красноглазых и белоглазых мух. При скрещивании
красноглазой самки и белоглазого самца в F1 все мухи были
красноглазыми, а в F2 наблюдалось типичное для моногибридного
скрещивания расщепление 3:1, только среди белоглазых были одни самцы,
а среди красноглазых соотношение самок и самцов было 2:1. При
реципрокном скрещивании, когда белоглазая самка и красноглазый самец
использовались в качестве родительских форм, наблюдалось расщепление
1:1, причем все самки были красноглазыми, а самцы белоглазыми. Это
было так называемое крисс-кросс (или крест-накрест) наследование, при
котором сыновья наследуют признак матери, а дочери - отца. Полученные
результаты Морган объяснил, предположив, что рецессивный ген
белоглазости w или его доминантный аллель W (красноглазости)
находятся в X-хромосоме в участке, не имеющем гомологии в более
мелкой Y-хромосоме. У человека сцепленное с полом наследование
наблюдается по мутантным генам гемофилии, дальтонизма и ряда других
заболеваний. Так, Морган доказал факт присутствия генов в хромосоме, а
своими дальнейшими исследованиями показал, что гены, находящиеся в
одной хромосоме, наследуются совместно, так как образуют, так
называемые группы сцепления. Число групп сцепления соответствует
числу хромосом в половых клетках. Однако позже было показано, что
сцепление не всегда является абсолютным и может быть нарушено
кроссинговером. Свидетельством этому послужили результаты опытов по
наследованию двух пар аллельных генов (w – белых глаз и m –
миниатюрных крыльев), расположенных в X–хромосоме у дрозофилы.
P ♀ wmwm x ♂ WM → F1 ♀ WMwm + ♂ wm (мужские особи получают
только 1 X–хромосому – от матери). Если в мейозе не произойдет
кроссинговер, то каждая хромосома целиком попадет особям следующего
поколения. Хромосомы, не претерпевшие кроссинговера, называются
некроссоверными, а претерпевшие – рекомбинантными или
кроссоверными. Опыты Моргана показали, что у гетерозиготных самок F1