Основы классической генетики и селекции. Буторина А.К. - 24 стр.

                                   24
как частное от деления реально наблюдаемой частоты двойных
кроссоверов, или двойных рекомбинантов между генами y, w и m (как в
рассмотренном примере) на теоретически ожидаемую, которая
определяется путем перемножения частоты кроссинговера на соседних
участках (y – w и w - m). Коинциденция выражается в долях единицы
или в процентах. Последовательный анализ величин кроссинговера
между генами позволит узнать порядок их расположения и расстояния
относительно друг друга в данной хромосоме. Данные о порядке
расположения генов в конкретной хромосоме, с учетом относительного
расстояния между ними в величинах кроссинговера наносят на линии,
составляя генетические карты хромосом. Каждый из генов локализован в
определенном месте хромосомы, занимая так называемый локус, поэтому
термин «локус» используется как синоним термина «ген». На основании
результатов выполненных исследований Т. Морганом были
сформулированы основные положения хромосомной теории
наследственности:
      - гены – дискретные единицы наследственности;
      - гены локализованы в хромосомах, где они расположены в
определенной последовательности, в линейном порядке;
      - каждый ген занимает определенное место (локус) на хромосоме;
      - гены относительно стабильны, но при некоторых условиях могут
изменяться – мутировать;
      - гены локализованные в одной хромосоме, образуют группу
сцепления;
      - ген является единицей функции, мутации и рекомбинации
      Только последнее положение моргановской хромосомной теории
наследственности не было полностью подтверждено в дальнейшем.
Верным оказалось только то, что ген – единица функции.
      Уже в 1928г. исследованиями Н.П. Дубинина, А.С. Серебровского,
Б.Н. Сидорова, открывшими явление ступенчатого аллелизма, была
показана дробимость гена.
      Учитывая, что при проведении генетических исследований
необходимо знание аллельности генов, Морган предложил использовать
для определения аллельности функциональный и рекомбинационный
критерии аллелизма. Он исходил из того, что аллели – это возможные
состояния одного гена, возникающие в результате мутации, что аллельные
гены расположены в идентичных участках гомологичных хромосом, а
аллельные мутации затрагивают один ген. В соответствии с этим
функциональный критерий был основан на скрещивании мутантов и
выяснении, нарушают ли мутации одну или несколько функций. Дикий
тип (гетерозигота) - нормальные аллели доминируют, исследуемые
мутации комплементарны друг другу. Мутант - (гетероаллельная
комбинация или компаунд) (рис. 5).