Основы классической генетики и селекции. Буторина А.К. - 27 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

27
Рис. 7. Мозаичные участки тела (двойные пятна) у дрозофилы как
результат соматического кроссинговера:
1 на тораксе мухи участок с желтой окраской тела (светлой ) и с нормальными
щетинками и участок с «опаленными» (изогнутыми) щетинками, но с серой окраской ; 2
схема соматического кроссинговера: генотипы образовавшихся клеток различаются
между собой и отличаются от исходной формы
Цитологические доказательства кроссинговера как физического
обмена участками в паре гомологичных хромосом были получены в 1931г.
в экспериментах Грейтона и Мак- Клинток. Они скрещивали гомозиготную
по двум рецессивным генам (неокрашенного алейрона и восковидного
эндосперма) линию кукурузы с гетерозиготной по этим генам . У
гетерозиготной линии одна из хромосом 9-ой пары имела на конце
характерное утолщение как морфологический маркер гена,
контролирующего окрашенный алейрон (c
+
), а другой конец был удлинен
за счет присоединения к нему хромосомного материала 8-ой хромосомы.
Он мог служить морфологическим маркером гена, ответственного за
крахмалистый эндосперм (wx
+
).
Суть опыта состояла в том, что для рекомбинантных растений
кукурузы по генетически улавливаемым признакам оказалось возможным
предсказать изменения в структуре и морфологии их хромосом. Если
рекомбинантные хромосомы возникают в результате кроссинговера, то
растения с генами c wx должны иметь новый тип 9-ой хромосомы,
которого не было у исходных родителей . В этом случае ожидалось
соединение удлинения из 8-ой хромосомы с отсутствием концевого
утолщения . Гамета с генами c
+
- wx
+
также должна была получить
хромосому, которой не было у родительских форм, что получило
подтверждение в результатах цитологических исследований (рис . 8.).
                                       27




      Рис. 7. Мозаичные участки тела (двойные пятна) у дрозофилы как
результат соматического кроссинговера:
      1 – на тораксе мухи участок с желтой окраской тела (светлой) и с нормальными
щетинками и участок с «опаленными» (изогнутыми) щетинками, но с серой окраской; 2
– схема соматического кроссинговера: генотипы образовавшихся клеток различаются
между собой и отличаются от исходной формы

      Цитологические доказательства кроссинговера как физического
обмена участками в паре гомологичных хромосом были получены в 1931г.
в экспериментах Грейтона и Мак-Клинток. Они скрещивали гомозиготную
по двум рецессивным генам (неокрашенного алейрона и восковидного
эндосперма) линию кукурузы с гетерозиготной по этим генам. У
гетерозиготной линии одна из хромосом 9-ой пары имела на конце
характерное    утолщение     как   морфологический     маркер      гена,
контролирующего окрашенный алейрон (c ), а другой конец был удлинен
                                        +

за счет присоединения к нему хромосомного материала 8-ой хромосомы.
Он мог служить морфологическим маркером гена, ответственного за
крахмалистый эндосперм (wx+).
      Суть опыта состояла в том, что для рекомбинантных растений
кукурузы по генетически улавливаемым признакам оказалось возможным
предсказать изменения в структуре и морфологии их хромосом. Если
рекомбинантные хромосомы возникают в результате кроссинговера, то
растения с генами c – wx должны иметь новый тип 9-ой хромосомы,
которого не было у исходных родителей. В этом случае ожидалось
соединение удлинения из 8-ой хромосомы с отсутствием концевого
утолщения. Гамета с генами c+ - wx+ также должна была получить
хромосому, которой не было у родительских форм, что получило
подтверждение в результатах цитологических исследований (рис. 8.).