ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
36
отклонение от нормы. Причины, вызывающие такое явление у человека,
могут быть разные.
Присутствие у гермафродитных особей гормонально-активных желез
обоих полов позволяет предположить у них мозаицизм клеток по половым
хромосомам 46, XX/46, XY. Однако такое явление встречается крайне
редко. Чаще развитие тестикулярной ткани происходит в отсутствии Y-
хромосомы, т.е. при нормальном женском кариотипе, что свидетельствует
о влиянии на это экзогенных негенетических факторов. Так, достаточно
широко известен ложный женский гермафродитизм , получивший
название адреногенитальный синдром. Наблюдающаяся при этом
аномалия полового развития у кариотипически нормальных девочек не
связана с нарушением в системе половых хромосом, а обусловлена
врожденной гиперплазией коры надпочечников. Это заболевание
относится к группе наследственных нарушений биосинтеза стероидных
гормонов. Наследуется по аутосомно-рецессиному типу. Процесс
образования стероидов ступенчатый. Каждая ступень катализируется
соответствующим ферментом . Известно 5 разновидностей дефицита
ферментов. Наиболее распространен – дефицит 21-гидроксилазы
( цитохром p450c21). Данное заболевание поддается гормональному
лечению . Возможность влияния гормонов на переопределение пола служит
убедительным доказательством потенциальной бисексуальности
организмов. Добиться переопределения пола в условиях эксперимента у
рыб удалось японскому ученому Ямамото (1953). В опыт были взяты
белые и красные медаки (Oryzias latipes), у которых доминантный ген
окраски R находился в Y - хромосоме, а его рецессивный аллель r – в Х-
хромосоме. Следовательно, белые самки имели генотип X
r
X
r
, а красные
самцы - X
r
Y
R
. При предварительном скрещивании неизменно получались
белые самки и красные самцы X
r
X
r
× X
r
Y
R
. Появившиеся из икринок
мальки до дифференцировки у них полового зачатка были разбиты на две
группы , которые содержались до восьми месяцев на двух разных диетах : 1)
при нормальном кормлении и 2) при кормлении с добавкой женского
полового гормона. В результате оказалось, что все красные рыбки во
второй группе, генотипически определяемые как самцы, X
r
Y
R
, по
фенотипу оказались самками с нормальными яичниками и вторичными
половыми признаками. Они скрещивались с нормальными красными
самцами X
r
Y
R
× X
r
Y
R
и давали расщепление по полу не 1 : 1, а 1 : 3
(1 ♀ X
r
X
r
:3 ♂ X
r
Y
R
).
Тема 6
Наследственная и ненаследственная изменчивость
Изменчивость - это противоположное наследственности
фундаментальное свойство организмов образовывать различающиеся
варианты в процессе индивидуального развития , или в группе организмов
в ряду поколений , или под действием факторов окружающей среды.
36 отклонение от нормы. Причины, вызывающие такое явление у человека, могут быть разные. Присутствие у гермафродитных особей гормонально-активных желез обоих полов позволяет предположить у них мозаицизм клеток по половым хромосомам 46, XX/46, XY. Однако такое явление встречается крайне редко. Чаще развитие тестикулярной ткани происходит в отсутствии Y- хромосомы, т.е. при нормальном женском кариотипе, что свидетельствует о влиянии на это экзогенных негенетических факторов. Так, достаточно широко известен ложный женский гермафродитизм, получивший название адреногенитальный синдром. Наблюдающаяся при этом аномалия полового развития у кариотипически нормальных девочек не связана с нарушением в системе половых хромосом, а обусловлена врожденной гиперплазией коры надпочечников. Это заболевание относится к группе наследственных нарушений биосинтеза стероидных гормонов. Наследуется по аутосомно-рецессиному типу. Процесс образования стероидов ступенчатый. Каждая ступень катализируется соответствующим ферментом. Известно 5 разновидностей дефицита ферментов. Наиболее распространен – дефицит 21-гидроксилазы (цитохром p450c21). Данное заболевание поддается гормональному лечению. Возможность влияния гормонов на переопределение пола служит убедительным доказательством потенциальной бисексуальности организмов. Добиться переопределения пола в условиях эксперимента у рыб удалось японскому ученому Ямамото (1953). В опыт были взяты белые и красные медаки (Oryzias latipes), у которых доминантный ген окраски R находился в Y-хромосоме, а его рецессивный аллель r – в Х- хромосоме. Следовательно, белые самки имели генотип XrXr, а красные самцы - XrYR. При предварительном скрещивании неизменно получались белые самки и красные самцы XrXr × XrYR. Появившиеся из икринок мальки до дифференцировки у них полового зачатка были разбиты на две группы, которые содержались до восьми месяцев на двух разных диетах: 1) при нормальном кормлении и 2) при кормлении с добавкой женского полового гормона. В результате оказалось, что все красные рыбки во второй группе, генотипически определяемые как самцы, XrYR, по фенотипу оказались самками с нормальными яичниками и вторичными половыми признаками. Они скрещивались с нормальными красными самцами XrYR × XrYR и давали расщепление по полу не 1 : 1, а 1 : 3 (1 ♀ XrXr:3 ♂ XrYR). Тема 6 Наследственная и ненаследственная изменчивость Изменчивость - это противоположное наследственности фундаментальное свойство организмов образовывать различающиеся варианты в процессе индивидуального развития, или в группе организмов в ряду поколений, или под действием факторов окружающей среды.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- …
- следующая ›
- последняя »