Основы классической генетики и селекции. Буторина А.К. - 38 стр.

                                   38
аномалии – тератологией. Тератогены, действующие в период
эмбрионального, или зародышевого развития (с момента оплодотворения
яйцеклетки до завершения основных этапов органогенеза, т.е. до конца
второго – начала третьего месяца внутриутробной жизни) приводят к
грубым аномалиям развития. Гибель зародышей в этот период достигает
70%. Большинство зародышей гибнет в первые дни своего существования.
Главная причина – патологии первых дроблений зиготы.
      Вторым периодом внутриутробного развития является плодный или
фетальный период (с начала третьего месяца до родов). Аномалии
развития в этот период приводят к нарушению развития систем и органов.
Плод, как правило, не погибает, но у него возникают уродства - ВПР.
Один и тот же тератоген при воздействии на разные стадии развития
может вызвать разные аномалии. Тератогенным фактором может стать
радиация, химические вещества, загрязняющие почву, и попадающие в
продукты     питания. Большую группу тератогенов составляют
лекарственные препараты. Тератогенным эффектом могут обладать
противосудорожные препараты (вальпроат, триметадион, фенитоин,
фенобарбитал),          гемотерапевтические          (антикоагулянты),
противоопухолевые (цитостатики, например, алкилирующий агент-дипин),
наркотические вещества, антибиотики (стрептомицин, тетрациклин),
транквилизаторы (талидомид), стероидные гормоны, алкоголь. К
биологическим тератогенам относятся вирусы СПИДа, герпеса,
цитомегалии, краснухи, гриппа, эпидемического паротита, полиомиелита,
ветряной оспы; половые стероиды, а также возбудители протозойных
инфекций (токсоплазмоз, сифилис).
      Причиной ВПРов могут быть также генные, геномные мутации и
хромосомные аберрации.
      Одним из проявлений модификационной изменчивости является
фенокопирование, т.е. формирование под действием условий среды
морфозов (терат или уродств), фенотипически сходных с известными
мутациями. Так, в 60-ые годы XX столетия фармацевтическими фирмами
Западной Германии было широко разрекламировано снотворное для
беременных – талидомид. Было реализовано 14 млн. доз этого
лекарственного препарата и каждая четвертая женщина, принимавшая
талидомид на 4-10 неделях беременности, родила ребенка с дисмелией
верхних и нижних конечностей, сочетающейся с аномалиями наружнего
уха, пороками желудочно-кишечного тракта и другими аномалиями
развития. Это напоминало проявление мутации ахейронодии, или
фокомелии.
      К модификационной изменчивости на хромосомном уровне можно
отнести формирование пуфов на участках хромосом, включающих гены,
ответственные за синтез белков теплового шока (БТШ). Такие пуфы
впервые наблюдал Ритосса в 1962г. на политенных хромосомах
дрозофилы в ответ на воздействие на ее личинки повышенной
температурой (+37°C). Типичные для личинок в этот период пуфы
исчезали так же, как и характерные для них мРНК и белки, а