ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
39
синтезировались белки теплового шока, однако, трансляция генов
гистонов, рРНК, тРНК и митохондрий сохранялась на прежнем уровне.
Если синтез БТШ подавить , клетка при понижении температуры не может
вернуться к синтезу нормальных белков. Как показали дальнейшие
исследования , БТШ образуются в результате теплового шока или других
экстремальных воздействий (химических веществ, радиации) и у других
организмов: дрожжей , кукурузы , ящерицы, курицы, мышей и человека, что
свидетельствует об их универсальности . БТШ выполняют функции
шаперонов - белков, способствующих формированию правильной
пространственной конфигурации других белков.
Изменения генетического материала, связанные с возникающими
при половом размножении новыми комбинациями генов, передаются по
наследству , составляя суть так называемой генотипической или
наследственной изменчивости , которая подразделяется на
комбинативную и мутационную . Источником комбинативной
изменчивости являются события мейоза : кроссинговер в профазе I и
случайное расхождение гомологичных хромосом, сформировавших
биваленты , в AI к полюсам клетки, а также случайное сочетание гамет при
оплодотворении.
Первичным источником наследственной изменчивости у всех
организмов являются мутации. Это случайные, скачкообразные изменения
наследственного вещества , которые адаптивно ненаправлены, но могут
быть сохранены отбором, если обеспечат лучшую жизнеспособность
измененного организма. Мутационная теория была сформулирована в
1901г . Г. де-Фризом при исследовании признаков у растений ослинника
(Oenothera glazioviana). Ее основные положения справедливы и сегодня :
1) мутации – скачкообразные изменения наследственного вещества ,
качественные или количественные;
2) образовавшиеся мутантные формы константны;
3) мутации разнонаправленные изменения (могут быть полезными,
но чаще - вредными);
4) мутации могут возникать повторно – de novo;
5) могут быть прямыми и обратными.
Мутации могут затрагивать любые признаки (морфологические,
биохимические, физиологические, анатомические). Они могут вызывать
резкие или едва заметные отклонения от нормы.
Классификация мутаций может строиться на разных принципах :
1) по проявлению в гетерозиготе (доминантные или рецессивные);
2) по локализации в соматических или генеративных клетках .
Мутации в соматических клетках называются соматическими. Они
приводят к формированию патологических клеточных клонов, которые
могут дать начало злокачественным новообразованиям тканей и органов.
Мутации в половых клетках называются генеративными. Они возникают
во время гаметогенеза , передаются из поколения в поколение и лежат в
основе наследственных болезней у потомства .
3) по положению в соматических или половых хромосомах ;
39 синтезировались белки теплового шока, однако, трансляция генов гистонов, рРНК, тРНК и митохондрий сохранялась на прежнем уровне. Если синтез БТШ подавить, клетка при понижении температуры не может вернуться к синтезу нормальных белков. Как показали дальнейшие исследования, БТШ образуются в результате теплового шока или других экстремальных воздействий (химических веществ, радиации) и у других организмов: дрожжей, кукурузы, ящерицы, курицы, мышей и человека, что свидетельствует об их универсальности. БТШ выполняют функции шаперонов - белков, способствующих формированию правильной пространственной конфигурации других белков. Изменения генетического материала, связанные с возникающими при половом размножении новыми комбинациями генов, передаются по наследству, составляя суть так называемой генотипической или наследственной изменчивости, которая подразделяется на комбинативную и мутационную. Источником комбинативной изменчивости являются события мейоза: кроссинговер в профазеI и случайное расхождение гомологичных хромосом, сформировавших биваленты, в AI к полюсам клетки, а также случайное сочетание гамет при оплодотворении. Первичным источником наследственной изменчивости у всех организмов являются мутации. Это случайные, скачкообразные изменения наследственного вещества, которые адаптивно ненаправлены, но могут быть сохранены отбором, если обеспечат лучшую жизнеспособность измененного организма. Мутационная теория была сформулирована в 1901г. Г. де-Фризом при исследовании признаков у растений ослинника (Oenothera glazioviana). Ее основные положения справедливы и сегодня: 1) мутации – скачкообразные изменения наследственного вещества, качественные или количественные; 2) образовавшиеся мутантные формы константны; 3) мутации разнонаправленные изменения (могут быть полезными, но чаще - вредными); 4) мутации могут возникать повторно – de novo; 5) могут быть прямыми и обратными. Мутации могут затрагивать любые признаки (морфологические, биохимические, физиологические, анатомические). Они могут вызывать резкие или едва заметные отклонения от нормы. Классификация мутаций может строиться на разных принципах: 1) по проявлению в гетерозиготе (доминантные или рецессивные); 2) по локализации в соматических или генеративных клетках. Мутации в соматических клетках называются соматическими. Они приводят к формированию патологических клеточных клонов, которые могут дать начало злокачественным новообразованиям тканей и органов. Мутации в половых клетках называются генеративными. Они возникают во время гаметогенеза, передаются из поколения в поколение и лежат в основе наследственных болезней у потомства. 3) по положению в соматических или половых хромосомах;
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- …
- следующая ›
- последняя »