Практическая газовая хроматография. Царев H.И - 29 стр.

                                                                        29

(уравнение 32), второй − от коэффициента емкости колонки (уравнение
5), третий −от эффективности колонки (уравнение 16).
        Рассмотрим уравнение (39) подробнее.
        Первый сомножитель показывает, что достигаемое разделение
пропорционально корню квадратному из числа теоретических тарелок n,
т.е. для увеличения разделения вдвое нужно увеличить эффективность
колонки в 4 раза. Например, увеличить длину колонки в 4 раза, при этом
время анализа увеличивается также в 4 раза.
        Если α = 1, то RS = 0, т.е. разделения нет независимо от числа тео-
ретических колонок n. Однако из характера функции α в уравнении вид-
но, что наибольшее изменение могут привести к заметному увеличению
разделения, особенно для тех случаев, когда значения α близки к 1. Если
за счет подбора условий разделения удается изменить α с 1,1 до 1,2, это
приводит к улучшению разделения в два раза. Очевидно, что значимым
членом является селективность системы.
        Если емкость колонки (третий сомножитель) принимает значение
k = 0, то RS = 0, т.е. разделение отсутствует −оба разделяемых компонен-
та элюируются как несорбируемые вещества (взаимодействия с НЖФ
отсутствует). С ростом значения k степень разделения возрастает, при
этом скорость анализа уменьшается.
        Как правило, если эффективность колонки недостаточна, а ско-
рость анализа −важный фактор, то идут следующим путем. Для увеличе-
ния эффективности используют колонку с более мелким по зернистости
сорбентом, хотя при этом увеличивается и давление в колонке.
        Следует отметить, что эффективность колонки меньше влияет на
разделение, чем селективность и коэффициент емкости, тем не менее по-
вышению эффективности придается большое значение.
        Для пары веществ, пики которых на хроматограмме не слишком
отличаются по высоте (соотношение высот от 3:1 до 1:3), удовлетвори-
тельным считается удовлетворительным RS = 1,0 (рис. 5, б и в). При вы-
полнении точных анализов желательным является значение RS = 1,2−1,5
(рис. 5, г). В большинстве случаев не требуется RS > 1,5, т.к. это приводит
к увеличению продолжительности анализа. В случае, когда RS ≤0,8 (рис.
5, а), считается разделение недостаточным (плохим).
        При анализе более сложных смесей критерий разделения устанав-
ливают для наиболее трудно разделяемых пар компонентов смеси и здесь
уже важным фактором является эффективность колонки.
        В капиллярной хроматографии уравнение (39) принимает вид:
                                  N á −1 
                           RS =     ⋅                                (40)
                                  4  á 