Практикум по экологической химии. Чибисова Н.В. - 68 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

68
объем до метки. Точную концентрацию раствора проверяют титрованием. Для этого
отбирают 10 мл раствора хлорида концентрации 0,01 моль/л в коническую колбу,
приливают 1 мл раствора хромовокислого калия с массовой долей 10 % и титруют
раствором азотнокислого серебра до перехода окраски от желтой к красно-бурой.
Титрование проводят три раза и для расчета точной концентрации используют среднее
арифметическое результатов трех титрований. Точную концентрацию раствора AgNO
3
(Х),
моль/л, вычисляют по формуле: Х = 0,01×V / V
1
, где 0,01 - концентрация раствора
хлорида, взятого для титрования; V - объем раствора хлорида, взятый для титрования, мл;
V
1
- объем раствора азотнокислого серебра, пошедший на титрование, мл. Раствор хранят в
склянке оранжевого стекла с притертой пробкой. Концентрацию раствора проверяют
титрованием не реже одного раза в неделю.
Проведение анализа
Приготовление вытяжки из почвы
Для анализа используют фильтраты вытяжек, приготовленных, как указано выше (п.
4).
Определение иона хлорида
Пробу водной вытяжки объемом от 2 до 20 мл отбирают пипеткой в коническую
колбу, приливают дистиллированную воду до объема 20-30 мл, 1 мл раствора
хромовокислого калия с массовой долей 10 % и тируют раствором азотнокислого серебра
до перехода окраски от желтой к красно-бурой.
Обработка результатов
Количество эквивалентов иона хлора (Х), ммоль в 100 г почвы, вычисляют по
формуле:
Х = V×с×500 / V
1
,
где V - объем раствора азотнокислого серебра, пошедший на титрование, мл;
с - концентрация раствора азотнокислого серебра, ммоль/л;
500 - коэффициент пересчета на 100 г почвы;
V
1
- объем пробы водной вытяжки, мл.
Массовую долю иона хлорида в почве (Х
1
) в процентах вычисляют по формуле:
Х
1
= Х× 0,0355, где Х - количество эквивалентов иона хлорида в почве, ммоль в 100 г;
0,0355 - коэффициент пересчета в проценты.
За результат анализа принимают значение единичного определения иона хлорида.
Результат выражают в миллимолях в 100 г почвы и в процентах с округлением до трех
значащих цифр.
4.11. Турбидиметрическое определение иона сульфата в водной вытяжке
из
почвы.
Сущность метода заключается в осаждении иона сульфата хлористым барием и
турбидиметрическом определении его в виде сульфата бария. В качестве стабилизатора
взвеси используют поливиниловый спирт или глицерин. Метод не применим для анализа
водных вытяжек, окрашенных органическим веществом.
Метод отбора проб
Метод отбора проб производится, как указано в п. 4.
Аппаратура, материалы
и реактивы
Для проведения анализа применяют: фотоэлектроколориметр; весы лабораторные;
пипетки и бюретки; пробирки стеклянные диаметром 16 мм и вместимостью не менее 15
                                                                                      68

объем до метки. Точную концентрацию раствора проверяют титрованием. Для этого
отбирают 10 мл раствора хлорида концентрации 0,01 моль/л в коническую колбу,
приливают 1 мл раствора хромовокислого калия с массовой долей 10 % и титруют
раствором азотнокислого серебра до перехода окраски от желтой к красно-бурой.
Титрование проводят три раза и для расчета точной концентрации используют среднее
арифметическое результатов трех титрований. Точную концентрацию раствора AgNO3 (Х),
моль/л, вычисляют по формуле: Х = 0,01×V / V1 , где 0,01 - концентрация раствора
хлорида, взятого для титрования; V - объем раствора хлорида, взятый для титрования, мл;
V1 - объем раствора азотнокислого серебра, пошедший на титрование, мл. Раствор хранят в
склянке оранжевого стекла с притертой пробкой. Концентрацию раствора проверяют
титрованием не реже одного раза в неделю.

      Проведение анализа

      Приготовление вытяжки из почвы
      Для анализа используют фильтраты вытяжек, приготовленных, как указано выше (п.
4).

    Определение иона хлорида
    Пробу водной вытяжки объемом от 2 до 20 мл отбирают пипеткой в коническую
колбу, приливают дистиллированную воду до объема 20-30 мл, 1 мл раствора
хромовокислого калия с массовой долей 10 % и тируют раствором азотнокислого серебра
до перехода окраски от желтой к красно-бурой.

    Обработка результатов
    Количество эквивалентов иона хлора (Х), ммоль в 100 г почвы, вычисляют по
формуле:
    Х = V×с×500 / V1,
    где V - объем раствора азотнокислого серебра, пошедший на титрование, мл;
    с - концентрация раствора азотнокислого серебра, ммоль/л;
    500 - коэффициент пересчета на 100 г почвы;
    V1 - объем пробы водной вытяжки, мл.
    Массовую долю иона хлорида в почве (Х1) в процентах вычисляют по формуле:
    Х1 = Х× 0,0355, где Х - количество эквивалентов иона хлорида в почве, ммоль в 100 г;
    0,0355 - коэффициент пересчета в проценты.
    За результат анализа принимают значение единичного определения иона хлорида.
    Результат выражают в миллимолях в 100 г почвы и в процентах с округлением до трех
значащих цифр.

    4.11. Турбидиметрическое определение иона сульфата в водной вытяжке
из почвы.
    Сущность метода заключается в осаждении иона сульфата хлористым барием и
турбидиметрическом определении его в виде сульфата бария. В качестве стабилизатора
взвеси используют поливиниловый спирт или глицерин. Метод не применим для анализа
водных вытяжек, окрашенных органическим веществом.

      Метод отбора проб
      Метод отбора проб производится, как указано в п. 4.

    Аппаратура, материалы и реактивы
    Для проведения анализа применяют: фотоэлектроколориметр; весы лабораторные;
пипетки и бюретки; пробирки стеклянные диаметром 16 мм и вместимостью не менее 15