Практикум по экологической химии. Чибисова Н.В. - 70 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

70
Концентрация иона сульфата с(1/2 SO
4
):
в растворах
сравнения, моль/л
0
0,002
0,004
0,008
0,012
0,016
0,02
0,024
в пересчете на
100 г почвы,
ммоль
0
1
2
4
6
8
10
12
Растворы сравнения используют для градуировки фотоэлектроколориметра в день
проведения анализа.
Приготовление щелочного раствора трилона Б
30 г трилона Б, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в 1000 мл
раствора гидроксида натрия с массовой долей 0,5 %.
Раствор используют для мытья кювет фотоэлектроколориметра и пробирок, в которых
проводят определение. Кюветы и пробирки помещают в раствор на 1 час.
Проведение анализа
Приготовление вытяжки из почвы
Для анализа используют фильтраты вытяжек, приготовленных как в п. 4.
Определение иона сульфата
Отбирают пипеткой по 1 мл анализируемых вытяжек и растворов сравнения в
пробирки. К пробам приливают по 10 мл рабочего осаждающего раствора и тщательно
перемешивают. Фотометрирование взвеси проводят не ранее чем через 10 минут после
прибавления осаждающего раствора, в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно
раствора сравнения 1, при длине волны 520 нм или используя светофильтр с
максимумом пропускания в области 500-540 нм. Перед помещением в кювету
фотоэлектроколориметра содержимое пробирки необходимо взболтать. Взвесь оптически
устойчива в течение 7 часов. Допускается пропорциональное изменение объемов пробы
вытяжки, растворов сравнения и осаждающего раствора при погрешности дозирования не
более 1 %. Количество эквивалентов сульфата в анализируемой почве определяют
непосредственно по градуировочному графику, который строится в координатах:
концентрация ионов сульфата в растворах сравнения в пересчете в миллимоли в 100 г
почвы - оптическая плотность.
Массовую долю иона сульфата в анализируемой почве (Х) в процентах вычисляют по
формуле: Х = С×0,048, где С - количество эквивалентов иона сульфата в анализируемой
почве, ммоль в 100 г; 0,048 - коэффициент пересчета в проценты.
4.12. Метод определения кальция и магния в водной вытяжке.
Сущность метода заключается в последовательном комплексонометрическом
титровании в одной пробе ионов кальция при рН 12,5-13 и ионов магния при рН около 10 с
использованием в
качестве металлоиндикатора хрома кислотного темно-синего.
Метод отбора проб
Отбор проб производится, как указано в п. 4.
Аппаратура, материалы и реактивы
Для проведения анализа применяют: весы лабораторные; мешалку магнитную;
пипетки и бюретки; стаканы химические вместимостью 150 мл или колбы конические
                                                                                      70

                         Концентрация иона сульфата с(1/2 SO4):

        в растворах
     сравнения, моль/л    0    0,002   0,004   0,008   0,012   0,016   0,02   0,024
       в пересчете на
        100 г почвы,      0      1       2         4    6         8    10      12
           ммоль

    Растворы сравнения используют для градуировки фотоэлектроколориметра в день
проведения анализа.

    Приготовление щелочного раствора трилона Б
    30 г трилона Б, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в 1000 мл
раствора гидроксида натрия с массовой долей 0,5 %.
    Раствор используют для мытья кювет фотоэлектроколориметра и пробирок, в которых
проводят определение. Кюветы и пробирки помещают в раствор на 1 час.

    Проведение анализа

    Приготовление вытяжки из почвы
    Для анализа используют фильтраты вытяжек, приготовленных как в п. 4.

    Определение иона сульфата
    Отбирают пипеткой по 1 мл анализируемых вытяжек и растворов сравнения в
пробирки. К пробам приливают по 10 мл рабочего осаждающего раствора и тщательно
перемешивают. Фотометрирование взвеси проводят не ранее чем через 10 минут после
прибавления осаждающего раствора, в кювете с толщиной слоя 10 мм относительно
раствора сравнения № 1, при длине волны 520 нм или используя светофильтр с
максимумом пропускания в области 500-540 нм. Перед помещением в кювету
фотоэлектроколориметра содержимое пробирки необходимо взболтать. Взвесь оптически
устойчива в течение 7 часов. Допускается пропорциональное изменение объемов пробы
вытяжки, растворов сравнения и осаждающего раствора при погрешности дозирования не
более 1 %. Количество эквивалентов сульфата в анализируемой почве определяют
непосредственно по градуировочному графику, который строится в координатах:
концентрация ионов сульфата в растворах сравнения в пересчете в миллимоли в 100 г
почвы - оптическая плотность.
    Массовую долю иона сульфата в анализируемой почве (Х) в процентах вычисляют по
формуле: Х = С×0,048, где С - количество эквивалентов иона сульфата в анализируемой
почве, ммоль в 100 г; 0,048 - коэффициент пересчета в проценты.

    4.12. Метод определения кальция и магния в водной вытяжке.
    Сущность метода заключается в последовательном комплексонометрическом
титровании в одной пробе ионов кальция при рН 12,5-13 и ионов магния при рН около 10 с
использованием в качестве металлоиндикатора хрома кислотного темно-синего.

    Метод отбора проб
    Отбор проб производится, как указано в п. 4.

    Аппаратура, материалы и реактивы
    Для проведения анализа применяют: весы лабораторные; мешалку магнитную;
пипетки и бюретки; стаканы химические вместимостью 150 мл или колбы конические