Практикум по экологической химии. Чибисова Н.В. - 7 стр.

                                                                                        7

     где a - количество вещества, найденное во всем объеме исследуемого раствора, мкг;
V0 - объем исследуемого воздуха, приведенного к нормальным условиям, л.
                      Х = a×1000 / V0             (4),
     где a - количество вещества, найденное во всем объеме исследуемого раствора, мг; V0
- объем исследуемого воздуха, приведенного к нормальным условиям, л.

    1.3. Определение содержания ацетона

    Отбор проб и подготовка к анализу.
     Через два последовательно соединенных поглотителя с пористой пластинкой с 3 мл
дистиллированной воды в каждом пропускают 1 -2 л исследуемого воздуха с объемным
расходом 0,2 л/мин.

     Аппаратура и реактивы.
     Для определения содержания ацетона используют микропоглотители с пористой
пластинкой объемом 2-5 мл; колориметрические пробирки; аспиратор; стандартный
объем ацетона; 50 % раствор едкого кали; йод, 0,1 н раствор (в 12-15 мл воды растворяют
12,7 г возогнанного йода и 15 г йодистого калия и доводят до 1 л дистиллированной водой).
     Для приготовления стандартного раствора ацетона в мерную колбу объемом 25 мл
наливают 10 - 15 мл дистиллированной воды и взвешивают. Затем вносят 2-3 капли
ацетона (химически чистого перегнанного) и колбу снова взвешивают, определяя навеску
вещества. Добавляют воду до метки, разбавляя основной раствор водой, готовят
стандартные растворы с концентрацией ацетона 0,1 и 0,01 мг/мл. Растворы устойчивы в
течение 10 суток.

    Проведение анализа и расчет.
    Метод определения содержания ацетона основан на взаимодействии ацетона с йодом
в щелочной среде с образованием йодоформа. Содержание ацетона определяют по степени
помутнения раствора. Чувствительность метода 1 мкг в анализируемом объеме раствора.
Уксусный альдегид и этиловый спирт до 5 мг в пробе не мешают определению ацетона.
    Из каждого поглотительного прибора 2 мл раствора переносят в колориметрические
пробирки. Одновременно готовят растворы стандартной шкалы:

Номер стандарта    0     1     2     3     4     5     6     7     8     9     10
Раб.станд. р-р,    0     0,1   0,2   0,3   0,4   0,5   0,6   0,7   0,8   0,9   1,0
мл
Дист. вода, мл     2,0   1,9   1,8   1,7   1,6   1,5   1,4   1,3   1,2   1,1   1,0
Ацетон, мкг        0     1,0   2,0   3,0   4,0   5,0   6,0   7,0   8,0   9,0   10,0

    В пробирки шкалы и пробы прибавляют по 1,5 мл 50 % раствора едкого кали и по 1 мл
0,1 н раствора йода. Растворы встряхивают и через 5 минут сравнивают степень
помутнения пробы со шкалой на темном фоне.
    Содержание      ацетона   можно      определить    фотометрически,     используя
фотоэлектроколориметр. Для этого проводят определение оптической плотности растворов
в кювете с толщиной слоя 10 мм при длине волны 440 нм. Содержание ацетона в
анализируемом объеме определяют по градуировочному графику, построенному
соответственно стандартной шкале.


   1.4. Определение окиси углерода по реакции с нитратом
серебра.