Составители:
Рубрика:
10
6
зующегося в процессе окислительного фосфорилирования. Следовательно, уро-
вень АК в растениях будет зависеть от направленности процессов в системе
АК↔ДАК. В связи с этим, характеризуя содержание АК в растениях, и особенно
метаболизм данного соединения, необходимо одновременно анализировать со-
держание не только АК и ДАК, но и ДКГК, образующейся при необратимой
трансформации
ДАК в результате разрыва ее лактонового кольца. ДКГК расте-
ний практически не исследована, хотя это соединение начинает привлекать к
себе внимание благодаря выявленному противоопухолевому его действию [450].
Таким образом, содержание АК в растениях определяется многими одновре-
менно идущими процессами (рис. 30), и регуляция ее накопления требует согла-
сованной их работы. Это имеет
место не только при нормальном функциониро-
вании растений, но и в стрессовых условиях, которые обычно сопровождаются
усилением биосинтеза и использования АК. Познание регуляторных механизмов
обменных процессов вообще, и в частности регуляции биосинтеза физиологиче-
ски активных соединений, таких, как АК, является актуальным для физиологии
растений в связи с перспективой биотехнологического использования расти
-
тельных объектов с целью получения важных для народного хозяйства метабо-
литов.
Фотосинтез Пероксидаза
Глюкоза НАДФН · Н
+
Цитохром-
Биосинтез АК оксидаза
Полифенол-
α-кето- оксидаза
глуторат
Аскорбат-
оксидаза
НАДФН · Н
+
Пул АК ДАК ДКГК
Изоцит- Орг.
рат к-ты Пируват Фотовосстанов-
ление в хлоро-
ЦТК Гликолиз пластах
Г-SH
ОПФП НАДФ · Н
+
ГS-SГ
Рис. 30. Процессы, формтирующие пул АК в зеленых проростках ячменя,
активируемые ( ) и ингибируемые ( ) светом
Условные обозначения:
Г-SH - глютатион восстановленный; ГS-SГ - глютатион окисленный;
Орг. к-ты - органические кислоты: янтарная и α-кетоглутаровая
зующегося в процессе окислительного фосфорилирования. Следовательно, уро-
вень АК в растениях будет зависеть от направленности процессов в системе
АК↔ДАК. В связи с этим, характеризуя содержание АК в растениях, и особенно
метаболизм данного соединения, необходимо одновременно анализировать со-
держание не только АК и ДАК, но и ДКГК, образующейся при необратимой
трансформации ДАК в результате разрыва ее лактонового кольца. ДКГК расте-
ний практически не исследована, хотя это соединение начинает привлекать к
себе внимание благодаря выявленному противоопухолевому его действию [450].
Таким образом, содержание АК в растениях определяется многими одновре-
менно идущими процессами (рис. 30), и регуляция ее накопления требует согла-
сованной их работы. Это имеет место не только при нормальном функциониро-
вании растений, но и в стрессовых условиях, которые обычно сопровождаются
усилением биосинтеза и использования АК. Познание регуляторных механизмов
обменных процессов вообще, и в частности регуляции биосинтеза физиологиче-
ски активных соединений, таких, как АК, является актуальным для физиологии
растений в связи с перспективой биотехнологического использования расти-
тельных объектов с целью получения важных для народного хозяйства метабо-
литов.
Фотосинтез Пероксидаза
Глюкоза НАДФН · Н+
Цитохром-
Биосинтез АК оксидаза
Полифенол-
α-кето- оксидаза
глуторат
Аскорбат-
оксидаза
НАДФН · Н+
Пул АК ДАК ДКГК
Изоцит- Орг.
рат к-ты Пируват Фотовосстанов-
ление в хлоро-
ЦТК Гликолиз пластах
Г-SH
ОПФП НАДФ · Н+ ГS-SГ
Рис. 30. Процессы, формтирующие пул АК в зеленых проростках ячменя,
активируемые ( ) и ингибируемые ( ) светом
Условные обозначения:
Г-SH - глютатион восстановленный; ГS-SГ - глютатион окисленный;
Орг. к-ты - органические кислоты: янтарная и α-кетоглутаровая
106
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- …
- следующая ›
- последняя »
