ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
36
Центральная серозная хориоретинопатия широко распространена во всем мире.
Заболевание преобладает среди мужчин в третьей-четвертой декаде жизни.
Больные отмечают внезапное затуманивание зрения, появление темного пятна
перед глазом, уменьшение (микропсия) или увеличение (макропсия) предметов,
изменение их формы (метаморфопсии) в одном глазу, нарушение цветового
зрения, аккомодации. В 40 – 50 % случаев процесс двухсторонний. В ранней
стадии
заболевания в центральном отделе появляется очаг приподнятой мутной
сетчатки размером от 0,5 до 5 диаметров диска зрительного нерва. По краю
очага перегибающиеся сосуды создают ободок цветового рефлекса. На месте
очага остаются мелкие желтовато-белые пятна, называемые преципитатами. В
поле зрения сохраняется относительная скотома. Большую помощь в
диагностике патологии оказывает флуоресцентная ангиография сетчатки,
позволяющая выявить зону повышенной проницаемости в мембране Бруха на
ранних стадиях. Прогноз благоприятный, но отмечаются рецидивы
заболевания. После повторной атаки заболевания в макулярной области
остаются участки неравномерной пигментации. Лечение: дегидратационная и
противовоспалительная терапия, назначают стероиды. На ранних стадиях
эффективно лазерное лечение.
И. Болезнь Илза (ювенильная ангиопатия ) – гетерогенное заболевание, которое
может
быть как сосудистого, так и воспалительного генеза. Характерные
признаки – рецидивирующее кровоизлияние в стекловидное тело и
неоваскуляризация сетчатки на периферии без каких либо типичных
клинических признаков. Неоваскуляризация отмечается па границе между
нормальной сетчаткой и ишемической зоной с плохим кровоснабжением. Чаще
болеют мужчины в возрасте 15 – 45 лет.
Офтальмоскопически: вены сетчатки расширены, извиты и окутаны
муфтами экссудата, рядом много новообразованных сосудов. Муфты
распространяются по ходу вен до артериовенозного перекреста. Возможны
точечные и пламевидные кровоизлияния в сетчатку из аневризм капилляров, а
Центральная серозная хориоретинопатия широко распространена во всем мире. Заболевание преобладает среди мужчин в третьей-четвертой декаде жизни. Больные отмечают внезапное затуманивание зрения, появление темного пятна перед глазом, уменьшение (микропсия) или увеличение (макропсия) предметов, изменение их формы (метаморфопсии) в одном глазу, нарушение цветового зрения, аккомодации. В 40 – 50 % случаев процесс двухсторонний. В ранней стадии заболевания в центральном отделе появляется очаг приподнятой мутной сетчатки размером от 0,5 до 5 диаметров диска зрительного нерва. По краю очага перегибающиеся сосуды создают ободок цветового рефлекса. На месте очага остаются мелкие желтовато-белые пятна, называемые преципитатами. В поле зрения сохраняется относительная скотома. Большую помощь в диагностике патологии оказывает флуоресцентная ангиография сетчатки, позволяющая выявить зону повышенной проницаемости в мембране Бруха на ранних стадиях. Прогноз благоприятный, но отмечаются рецидивы заболевания. После повторной атаки заболевания в макулярной области остаются участки неравномерной пигментации. Лечение: дегидратационная и противовоспалительная терапия, назначают стероиды. На ранних стадиях эффективно лазерное лечение. И. Болезнь Илза (ювенильная ангиопатия ) – гетерогенное заболевание, которое может быть как сосудистого, так и воспалительного генеза. Характерные признаки – рецидивирующее кровоизлияние в стекловидное тело и неоваскуляризация сетчатки на периферии без каких либо типичных клинических признаков. Неоваскуляризация отмечается па границе между нормальной сетчаткой и ишемической зоной с плохим кровоснабжением. Чаще болеют мужчины в возрасте 15 – 45 лет. Офтальмоскопически: вены сетчатки расширены, извиты и окутаны муфтами экссудата, рядом много новообразованных сосудов. Муфты распространяются по ходу вен до артериовенозного перекреста. Возможны точечные и пламевидные кровоизлияния в сетчатку из аневризм капилляров, а 36
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- …
- следующая ›
- последняя »