ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
38
5.3.1 Первичные ретинопатии
А. Острая задняя многофокусная пигментная эпителиопатия.
Этиология заболевания неизвестна, предполагается вирусная природа.
Встречается у соматически здоровых лиц от 20 до 50 лет. Характерно быстрое
снижение остроты зрения вследствие появления множественных очерченных
плоских субретинальных очагов сероватого или беловатого цвета. Процесс
может быть одно- или двухсторонним. В ряде случаев обнаруживают
помутнение стекловидного тела различной
выраженности, появляются
периваскулярные муфты, небольшое расширение и извитость вен.
Лечение. Местно: дексаметазон 2 – 3мг парабульбарно 2р/сутки № 7-10,
затем бетаметазон парабульбарно 1,0 мл 1р/неделю 2-3 месяца. Общее:
преднизолон внутрь 0,5 мг/кг 1р/сутки утром, 2-3 недели, затем постепнное
снижение дозы до 10-20 мг 1р/сутки утром, 1-2 месяца, затем постепенная
отмена в течение 1,5-2 месяцев.
Прогноз
благоприятный.
5.4 Дистрофические заболевания
Дистрофии (дегенерации) сетчатки могут быть наследственными,
генетически обусловленными, и вторичными, являющимися следствием других
патологических процессов во внутренних оболочках глаза.
Наследственные дистрофии сетчатки разделяются на:
• генерализованные;
• центральные;
• периферические;
Генерализованные дистрофии сетчатки различаются типом наследования,
характером нарушения зрительных функций и изменениями на глазном дне.
Картина глазного дна зависит от первичной локализации патологического
процесса: в мембране Бруха, пигментном эпителии сетчатки, в комплексе
пигментный эпителий — фоторецепторы, в самих фоторецепторах и во
внутренних слоях сетчатки. К генерализованным дистрофиям относятся
5.3.1 Первичные ретинопатии А. Острая задняя многофокусная пигментная эпителиопатия. Этиология заболевания неизвестна, предполагается вирусная природа. Встречается у соматически здоровых лиц от 20 до 50 лет. Характерно быстрое снижение остроты зрения вследствие появления множественных очерченных плоских субретинальных очагов сероватого или беловатого цвета. Процесс может быть одно- или двухсторонним. В ряде случаев обнаруживают помутнение стекловидного тела различной выраженности, появляются периваскулярные муфты, небольшое расширение и извитость вен. Лечение. Местно: дексаметазон 2 – 3мг парабульбарно 2р/сутки № 7-10, затем бетаметазон парабульбарно 1,0 мл 1р/неделю 2-3 месяца. Общее: преднизолон внутрь 0,5 мг/кг 1р/сутки утром, 2-3 недели, затем постепнное снижение дозы до 10-20 мг 1р/сутки утром, 1-2 месяца, затем постепенная отмена в течение 1,5-2 месяцев. Прогноз благоприятный. 5.4 Дистрофические заболевания Дистрофии (дегенерации) сетчатки могут быть наследственными, генетически обусловленными, и вторичными, являющимися следствием других патологических процессов во внутренних оболочках глаза. Наследственные дистрофии сетчатки разделяются на: • генерализованные; • центральные; • периферические; Генерализованные дистрофии сетчатки различаются типом наследования, характером нарушения зрительных функций и изменениями на глазном дне. Картина глазного дна зависит от первичной локализации патологического процесса: в мембране Бруха, пигментном эпителии сетчатки, в комплексе пигментный эпителий — фоторецепторы, в самих фоторецепторах и во внутренних слоях сетчатки. К генерализованным дистрофиям относятся 38
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- …
- следующая ›
- последняя »